奥希替尼9291创一线单药OS新纪录
阿法替尼(afatinib)对卵巢癌阿霉素耐药细胞的增敏作用
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。阿霉素是广谱的蒽环类抗肿瘤药物，在临床上可用于卵巢癌治疗。耐药性的产生是影响阿霉素临床抗肿瘤疗效的关键。阿法替尼（ afatinib ）是首个不可逆的靶向EGFR及HER-2双受体起效的TKI药物，目前已有阿法替尼增
奥希替尼9291在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时，对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用，这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中，奥希替尼一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。
2017 年 9 月，奥希替尼一线治疗 EGFR 敏感突变阳性晚期 NSCLC 的 III 期临床 FLAURA 研究，重磅亮相欧洲内科肿瘤学会年会（ESMO）。研究显示，奥希替尼较标准 EGFR-TKI 治疗（吉非替尼或厄洛替尼）可显著延长中位 PFS，奥希替尼组的中位 PFS 可达 18.9 个月（标准 EGFR-TKI 治疗组为 10.2 个月），疾病进展或死亡风险降低 54%，OS 数据尚未成熟.
直至 2019 年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）大会上，FLAURA 研究的最终总生存期（OS）数据终于公布。奥希替尼以 38.6 个月的 OS[5]，成为 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 一线治疗中，首个单药 OS 超过 3 年的 EGFR-TKI，也是目前唯一有确切 OS 获益的 EGFR-TKI。微信扫描下方二维码了解详情：
阿法替尼(afatinib)疗效远超化疗
作为二代EGFR药物，阿法替尼（ afatinib ）具有独特的作用机制，能够不可逆性阻断 EGFR以及ErbB家族的其他相关成员。2017年2月，阿法替尼被CFDA批准用于：1）EGFR阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往未接受过TKI治疗患者的一线治疗。
奥希替尼9291,奥希替尼
