瑞格非尼治疗胃肠道间质瘤效果如何呢？
sunitinib治疗肾癌患者的效果如何？
一项随机、双盲III期临床研究，在超过670例伴随复发高风险的肾细胞癌患者中开展，调查了sunitinib相对于安慰剂用于辅助治疗的疗效和安全性，索坦/舒尼替尼(Sunitinib)组的中位无病生存期（DFS）为6.8年。
瑞格非尼在2017年被批准用于多吉美(索拉菲尼)治疗失败的肝细胞癌患者。瑞格非尼不仅能够改善患者的总生存期，同时也降低了患者的死亡风险。在573名患者接受瑞格非尼和安慰剂两组用于治疗肝细胞癌的对比研究中显示：瑞格非尼患者的中值总生存期为 10.6 个月，慰剂治疗患者为 7.8 个月。瑞格非尼患者的中值无进展生存期为 3.1 个月，安慰剂治疗患者为 1.5 个月。瑞格非尼患者的总有效率是 11%，安慰剂治疗患者为4%。瑞格非尼在肝细胞癌患者中的安全性以及有效性得到了验证。
瑞格非尼（regorafenib）是德国拜耳（Bayer）研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断促进肿瘤生长的多种酶，2012年被美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗转移性结直肠癌。FDA药物评价和研究中心血液和肿瘤学办公室主任Richard Pazdur博士在发布会上指出瑞格非尼是最近的结直肠癌治疗药物，被证明可以延长病人的生命。但瑞格非尼被批准的同时带有黑框警告，指出可能有严重或致命性的肝毒性。
瑞格非尼是一种激酶抑制剂，通过阻止几种促进癌症增长的酶(包括血管内皮生长因子通路中的酶)而发挥作用。2013年2月25日，FDA通过优先审查程序扩大了瑞格非尼(regorafenib)的适应证，用于治疗不能手术和其他治疗手段无效的晚期胃肠间质肿瘤的患者。瑞格非尼成为针对该适应症的第三个激酶抑制剂，另两个为伊马替尼和舒尼替尼。一项纳入199例手术或其他治疗无效的晚期胃肠道间质瘤患者的临床试验评估了瑞格非尼的安全性和有效性。患者被随机分为接受瑞格非尼治疗组或安慰剂组。结果显示，瑞格非尼治疗组患者平均无进展生存比安慰剂组长3.9个月。
sunitinib治疗胃肠道间质瘤疗效怎么样呢？
临床研究对56例2周内出现不可耐受伊马替尼副作用而应用sunitinib治疗的GISTs患者临床资料进行回顾性分析对比，以评估sunitinib一线用药的临床疗效及安全性。
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