目前brigatinib（布加替尼）药品用于小细胞肺癌的情况如何？
特罗凯/厄洛替尼耐药后哪些患者更容易出现T790M突变？
特罗凯 （厄洛替尼）治疗进展后，哪些患者更容易出现T790M突变？T790M突变是一代/二代EGFR-TKI类药物常见的耐药机制，约占整个耐药机制的一半。哪些临床病理特点可以预测T790M突变呢？来看一项Clinical Lung Cancer近期发表的一项研究。 这项观察性
不久之前，由美国FDA优先审批的抗癌药品达到了前所未有的数量，呈井喷状态，仅2月份，已经有6款好药先后获得优先审批，预计将于今年的6~8月份争先上市，给广大的病友们带来治疗效果更好，副作用更小的治疗选择。在2020年期间美国FDA授予了brigatinib（布加替尼，Alunbrig）优先审查指定，用于基因检测ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。目前来说预计FDA将于2020年6月23日公布最终审批结果。
在该试验中，对于先前未接受其他ALK抑制剂的晚期ALK阳性NSCLC的患者，与crizotinib（克唑替尼 Xalkori）相比，使用brigatinib（布加替尼）治疗可将疾病进展或死亡风险降低了57％。在2019年ESMO亚洲大会期间进行的为期2年的评估结果显示，对于入组时为新诊断的脑转移ALK 患者，布加替尼可使该病的疾病进展或死亡风险降低76％（HR，0.24; 95％CI，0.12-0.45）！在第一次中期分析中，结果显示，与克唑替尼相比，布里亚替尼将疾病进展或死亡的风险降低了51％。使用布加替尼的中位无进展生存期（PFS）为24.0个月，而克唑替尼仅11.0个月。
目前在发生脑转移的患者群体中，布加替尼将颅内疾病进展或死亡的风险降低了69％。颅内无进展生存期中位数为24个月，而克唑替尼仅为5.6个月。在基线时可测量的脑转移病灶的患者，接受布加替尼治疗患者的患者客观缓解率为78％，接受克唑替尼的患者为26％。然而布加替尼已获得FDA的批准，可用于治疗克唑替尼或已不能耐受克唑替尼的ALK阳性转移性NSCLC患者。我们期待这款药物能如期获得审批，入选ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗，让这部分患者能获得更长的生存期。
孟加拉尼拉帕尼/尼拉帕利质量有保证
我们知道作为卵巢癌和乳腺癌的靶向药，尼拉帕尼（ 尼拉帕利 ）有着出色的疗效，当然与之相对应的是高昂的价格！尼拉帕尼进口原研药一个月要十多万，但是老挝珠峰药业生产的因为是仿制药，不需要研发的投入，所以价格要亲民很多。 有些网友会问，孟
brigatinib,小细胞肺癌
