色瑞替尼/Zykadia已在全球69个国家获批
塞瑞替尼/Ceritinib为我国最早上市的第2代ALK抑制剂
诺华塞瑞替尼（ Ceritinib ，商品名：赞可达）的诺爱患者援助因疫情严峻而做出相应的调整方案，让患者在这段特殊时间段可以更好享受到赠药政策，保证抗癌路上的扶持不间断。 塞瑞替尼 为我国最早上市的第2代ALK抑制剂，为克唑替尼耐药患者带来可靠
FDA常规批准诺华ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼（商品名：Zykadia）用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，ALK的状态可通过FDA批准的一种检测产品予以检测。
2014年4月份，色瑞替尼获FDA加速批准用于克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者，当时FDA批准这款药物是基于一个不知情的独立审查委员会（BIRC）对一项单组试验163名受试者44%的总有效率（ORR）的评价。
色瑞替尼是一种口服选择性ALK抑制剂，ALK是一种基因，它可与其它基因融合形成一种异常的“融合蛋白”，融合蛋白能够促进某些肿瘤的发展与增长，包括NSCLC。色瑞替尼目前已在全球69个国家获批。
Exemptia是单抗品牌Humira(修美乐)的生物仿制药
在最近几年当中随着大批单抗品牌药面临专利悬崖，生物仿制药正呈现井喷式增长，全球已掀起了生物药仿制热潮。本周，印度另一家仿制药商Cadila Healthcare宣布在印度推出全球首个Humira(修美乐)生物仿制药 Exemptia 。Cadila预计，Exemptia在印度市场的销
色瑞替尼,Zykadia
