许多患者要问仑伐替尼碧康版实际效果是否跟原研药一样，据统计仿药跟原研药在成份跟性能上并没什么区别。药品见效时长一般在2周之内，患者若是在服用一个疗程后无功效，可以选择提升仑伐替尼的使用量，最大能够达到24mg。除此之外，还可以选择相互用药，但不良反应相关问题也会影响到比较大。
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肝细胞癌（HCC）是很致命性的肿瘤之一，每一年大约是74.5万余人丧生于HCC.与此同时，HCC都是很难被药品“吸引”的癌病之一，近十年来，许多医治HCC靶向治疗药物的Ⅲ期临床试验均无功而返。这时候仑伐替尼出现。
仑伐替尼是一种内服多激酶抑制剂，关键靶标包含VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET。仑伐替尼在真实的世界里的临床试验数据跟三期临床试验REFLECT（40.6%）一致，不良反应也基本一致。而特别是在值得一提的是，针对多吉美或是瑞戈非尼耐药性的患者而言，仑伐替尼也有一定功效。
仑伐替尼药物在迄今为止通常是运用一线治疗药物，主要是针对不能做手术的肝细胞癌患者，对负相关总体生存率，客观性高效率等方面具有明显的治疗效果，比现阶段末期晚期肝癌唯一的一线治疗靶向治疗药物索拉非尼功效更加突出。临床上，仑伐替尼医治末期癌病患者时，尤其是晚期肝癌患者能提高其存活期到15个月之上。
许多患者要问仑伐替尼碧康版实际效果是否跟原研药一样，据统计仿药跟原研药在成份跟性能上并没什么区别。药品见效时长一般在2周之内，患者若是在服用一个疗程后无功效，可以选择提升仑伐替尼的使用量，最大能够达到24mg。除此之外，还可以选择相互用药，但不良反应相关问题也会影响到比较大。
最终再说一下仑伐替尼的仿药制造商——碧康药业公司。碧康制药业由欧州知名咨询公司出任研发团队，有着严格执行欧盟标准设计和施工先进工业厂房等基础设施，引入欧盟国家最新医药设备，配置了最先进科学研究器械，符合实际国外FDA、美国MHRA、澳洲TGA和世卫组织GMP等世界一流生产制造管理制度和标准规范。
