早在2017年，布吉他滨就获得了美国FDA加速批准上市，用来治疗采用克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者，治疗效果也尤为显著。
此外，布吉他滨在治疗脑转移患者方面，也有着显著的成效，其ORR达到了78% ，明显高于克唑替尼治疗组29%的ORR。
布吉他滨属于一款酪氨酸激酶强效抑制剂，又被称为是布加替尼或者布格替尼。早在2017年，布吉他滨就获得了美国FDA加速批准上市，用来治疗采用克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者，治疗效果也尤为显著。
布吉他滨不仅能够抑制ALK与ALK融合蛋白，起到抑制肿瘤生长的重要作用，而且在体外与体内试验中都彰显出良好的抑制效果，所以一经研发便受到了广泛的关注，并且先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。
目前肺癌不管是发病率还是死亡率，都呈现出了不断增加的趋势，特别是死亡率，更是占据了全球癌症总死亡率的1/5，再加上肺癌患者的生存率及预后都不够理想，所以如何采用有效的措施加以治疗便成了当前患者所共同关注的问题。将肺癌细分，具体可划分为两类：一类是小细胞肺癌（即SLCC），另一类是非小细胞肺癌（即NSCLC）。
在一项实验中，晚期肺癌患者经过一年时间的治疗以后，采用布吉他滨的患者无进展生存率达到了67%(无进展生存期还未达到)，明显高于采用克唑替尼的43%(无进展生存期9.8个月)。与此同时，布吉他滨治疗组经过治疗后，其客观有效率达到了71%，同样高于克唑替尼治疗组的60%。
从布吉他滨的安全性来看，其主要不良反应包括但不限于血肌酐磷酸酶、脂肪酶、高血压以及淀粉酶的升高。
此外，布吉他滨在治疗脑转移患者方面，也有着显著的成效，其ORR达到了78% ，明显高于克唑替尼治疗组29%的ORR。
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