布吉他滨对克唑替尼治疗耐药后的ALK突变的肺癌患者具有很好的治疗效果，不仅能够有效控制患者病情的发展，而且同样也适用于脑转患者，现如今已经完全能够胜任克唑替尼耐药后患者治疗的首选靶向药。
碧康制药作为孟加拉唯一执行欧盟技术规范的制药公司，其生产的布吉他滨不仅符合欧洲药典和美国药典标准，而且也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，因此有资格面向全球销售。目前孟加拉规格为90mg*30片/盒的仿制版布吉他滨仅需5000元人民币左右；规格为180mg*30片/盒的仿制药物，其售价大约在8000元人民币左右。国内有需要的患者，可通过国内专业的海外医疗服务机构（如老挝第一药房）来获取购买渠道。对于一些经济条件相对比较好的患者家庭，也可以到香港进行购买，其售价大约在6万左右。
布吉他滨对克唑替尼治疗耐药后的ALK突变的肺癌患者具有很好的治疗效果，不仅能够有效控制患者病情的发展，而且同样也适用于脑转患者，现如今已经成为完全能够胜任克唑替尼耐药后患者治疗的首选靶向药。
在ALTA试验研究中，相关试验数据已明确显示，布吉他滨不管是整体治疗效果，还是对脑转患者产生的疗效，都完胜克唑替尼。在经过一年时间的治疗后，采用布吉他滨治疗一组的无进展生存率达到了67%，而采用克唑替尼治疗一组的无进展生存率仅为43%。布吉他滨治疗组完全缓解的患者数达到了11例，而克唑替尼治疗组则无一例出现完全缓解的情况。
在另外一项实验中，晚期肺癌患者经过一年时间的治疗以后，采用布吉他滨的患者无进展生存率达到了67%(无进展生存期还未达到)，明显高于采用克唑替尼的43%(无进展生存期9.8个月)。与此同时，布吉他滨治疗组经过治疗后，其客观有效率达到了71%，同样高于克唑替尼治疗组的60%。
综合以上试验不难发现，布吉他滨不仅适用于肺癌患者的治疗，同时也能够用来治疗脑转患者。为此，有不少患者十分关心该药物的购买渠道及价格。
碧康制药作为孟加拉唯一执行欧盟技术规范的制药公司，其生产的布吉他滨不仅符合欧洲药典和美国药典标准，而且也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，因此有资格面向全球销售。目前孟加拉规格为90mg*30片/盒的仿制版布吉他滨仅需5000元人民币左右；规格为180mg*30片/盒的仿制药物，其售价大约在8000元人民币左右。国内有需要的患者，可通过国内专业的海外医疗服务机构（如老挝第一药房）来获取购买渠道。对于一些经济条件相对比较好的患者家庭，也可以到香港进行购买，其售价大约在6万左右。
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