2015年12月，美国FDA加速批准alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的肺癌患者。 2017年11月，美国FDA批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准艾乐替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
疾病名称:肺癌 药品名称:阿来替尼（安圣莎） 文章类型:其他
艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎）是由瑞士罗氏研发的一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂，那艾乐替尼（阿来替尼）上市了吗？
2015年12月，美国FDA加速批准艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的肺癌患者。
2017年11月，美国FDA批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准艾乐替尼治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
克唑替尼和艾乐替尼都是用于治疗肺癌的，那先用克唑替尼还是艾乐替尼呢？
艾乐替尼最初是用于肺癌患者的二线治疗，也就是患者使用克唑替尼出现耐药后，再使用艾乐替尼。现在问题来了，既然艾乐替尼的疗效这么好，是继续把艾乐替尼当成二线药物使用，还是直接一上来就使用艾乐替尼呢？
为了研究这个重要问题，科学家设计了大型临床试验。
在和克唑替尼的直接对比中，艾乐替尼毫无悬念地完胜。使用艾乐替尼患者无进展生存达到惊人的34.8个月，远超出克唑替尼的10.9个月。
先使用克唑替尼，耐药后再使用艾乐替尼，患者的无进展生存期是20个月，也低于直接使用艾乐替尼的34.8个月。
实验结果证明，直接一线使用艾乐替尼（别名：阿来替尼,安圣莎），效果更好！
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