伊布替尼联合维奈托克有令人鼓舞的缓解率
CDK4/6抑制剂帕博西尼对细胞周期的抑制分析
GBM是脑部最常见的原发性肿瘤,中位生存期大约是14个月，目前急需更加有效的治疗方案。因为细胞周期异常是GBM肿瘤发展和肿瘤免疫的重要因素，所以控制GBM患者肿瘤细胞的细胞周期异常十分重要。在本项研究中作者及其团队探讨AC1Q3QWB（AQB）和 帕博西尼 联
GA101、伊布替尼、维奈托克三药联合治疗一线17p缺失/TP53突变高危 CLL患者，完全缓解率58.5%，uMRD率80.5%。所有患者接受6个月的G I VE三药联合治疗。在终期评估时达到完全缓解（CR/CRi）且在第9和12个周期后外周血uMRD（＜10-4），则在第15个周期停止I。否则，I将继续给药至36个周期。
入组了41例患者。26 例患者存在del(17p)，39例患者存在TP53突变，32例患者IGHV未突变。39例患者由于高肿瘤负荷或肾功能不全，TLS风险增加。终期评估时的CR率为58.5%，达到主要研究终点（P<0.001）。14例患者实现了PR。33例患者（80.5%）达到了外周血uMRD。在第15个周期时，22例患者因达到uMRD和CR/CRi停药。
研究结论：GA101、伊布替尼、维奈托克三药联合方案治疗一线高危CLL患者显示出令人鼓舞的缓解率（58.5% CR/CRi [CI：42.1-73.7，P<0.001]）和80.5%的uMRD率。伊布替尼是一个BTK抑制剂，又叫依鲁替尼，已在国内上市，不过价格挺高的，其仿制药由老挝东盟制药生产，一样疗效，价格却便宜很多，十分受患者青睐。更多
伊布替尼(Imbruvica)诱导治疗的疗效
伊布替尼（ Imbruvica ）(420mg/日，持续9月)，GA101静滴1000mg，8剂（6C）。第9个月的评估之后，骨髓（BM) uMRD（0.01%）且达到完全缓解（CR）患者继续伊布替尼420 mg/d单药治疗6个月(I组)。其他患者接受4个周期的FCG方案，同时继续服用伊布替尼6个月（
伊布替尼,维奈托克
