针对肺癌靶向药物有所掌握的患者很有可能对“泰瑞沙”（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）并不生疏，该EGFR靶向药早在2015年11月就于赴美上市，而在中国也于2017年3月获准用以二线医治末期肺癌。2018年4月19日，FDA传出重大消息，“灵丹妙药”泰瑞沙获准肺癌一线医治，这代表着新诊断且未接纳一切治疗方案的EGFR突变非小细胞肺癌患者除开吉非替尼、易瑞沙等一代靶向药外，还能够立即应用三代靶向药泰瑞沙。
2019年8月29日，中国国家药监局（NMPA）宣布准许泰瑞沙用以EGFR基因突变的末期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线医治！求药路难，现如今中国肺癌患者多了一种一线用药挑选，针对一部分患者而言很有可能代表着幸福的生活品质和更长的存活期！
据中国临床流行病学调研数据信息表明，肺癌位居在我国肿瘤患病率和致死率之首。肺癌产生的高危要素关键包含抽烟、室内室外环境污染、肺脏既往病史，或触碰石绵、重金属超标、烟尘及电磁波辐射等污染物，有关群体的病发风险性较高，但因为患者的肿瘤筛查观念的欠缺和肺癌病症的不容易呈现，大部分患者在诊断时已来末期。在其中，非小细胞肺癌是肺癌中最普遍的种类，患者总数约占肺癌患者数量的80-85%，而在其中30-40%的患者归属于EGFR基因突变种类，在靶向药物发生之前，末期肺癌的治疗效果较弱。
做为医治肺癌的第三代靶向药，本来泰瑞沙的临床医学应用经常依照条件随机场标准，换句话说一线药品吉非替尼或易瑞沙开展医治，抗药性之后做为二线药品应用。但一项包揽500多位带上EGFR基因突变的大中型3期临床研究（FLAURA）数据信息表明，一样用以新诊断的EGFR呈阳性肺癌患者，泰瑞沙组不论是整体存活率（OS）、无进度存活時间（PFS），或是服药后副作用都好于一二代靶向药。
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