在我国肺癌在各种癌病的患病率和致死率中都处于第一，是第一大肿瘤。在其中，NSCLC约占所有肺癌病案的85%。据调查，75%的NSCLC病人在诊断时癌病早已迁移或处在末期，她们的5年生存率仅有5%。
在我国非小细胞肺癌病人中，EGFR是最普遍的突变种类，发病率近50%。最普遍的激话性突变为22号外显子缺少突变和24号外显子L858R突变，他们占已经知道激话性EGFR突变的80%。针对这类肿瘤治疗依然是一个重特大挑戰。
肺癌各种EGFR突变药物的差别
提到肺癌的EGFR靶向治疗药物，大家都知道的有一代药物易瑞沙（吉非替尼®）、厄洛替尼（易瑞沙®）、埃克替尼（凯美纳®），二代药物阿法替尼（吉泰瑞®），三代药物奥希替尼（泰瑞沙®）。
那麼，他们中间都有哪些差别呢？
EGFR靶向药物除开時间依次之外，仍在药物设计方案总体目标上各有不同：
一代药物关键抑制流行的EGFR突变蛋白（可逆性）；
二代药物除开抑制流行的EGFR突变蛋白（不可逆），还能抑制EGFR有关的蛋白；
三代药物除开抑制流行的EGFR突变蛋白，对T790M造成的抗药性突变蛋白仍然合理（不可逆）。
达克替尼归属于二代药物，和一代药物对比，它有两个明显不一样：
第一，它和EGFR蛋白是不可逆融合，一旦和突变蛋白融合就很坚固了，类似阿法替尼的融合方法，因此理论上能有更强和更长久的抑制实际效果。
第二，除开EGFR蛋白，它还能抑制HER2和HER4等有关蛋白，因此能够 应对EGFR之外的别的突变，也很有可能减缓一部分病人的抗药性难题。
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