考比替尼的警告及注意事项
2022年2月24日
⑴ 新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时，和直至 考比替尼 Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。 ⑵ 出血：用考比替尼Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 ⑶ 心肌病：在接受 考比替尼 Cotellic与威罗
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⑴ 新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时，和直至 考比替尼 Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。 ⑵ 出血：用考比替尼Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 ⑶ 心肌病：在接受 考比替尼 Cotellic与威罗
布加替尼 适应症：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼（Crizotinib）治疗后病情出现进展或不耐受的患者。 布加替尼 用法与用量： 1、口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日； 2、若无严重副作
近期，美国FDA已批准靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。 布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症的
美国FDA已批准靶向抗癌药Alunbrig,作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK ）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。 布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA 1
迄今为止，已经确定了几种 9291 的耐药机制。分别为EGFR依赖性耐药，如EGFR突变，扩增和缺失；以及EGFR非依赖性耐药，如替代激酶活化，组织学转化和表型改变。EGFR依赖性耐药靶基因的持续突变是靶向治疗的主要耐药机制之一，如EGFR C797S突变。EGFR C797S突
吉三代 是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂HCV治疗方案，日服一次，可用于6种基因型HCV患者。该药由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。 此次批准，使吉三代成为FDA批准的可用于成人和儿童HCV的首个泛基因型、无蛋白酶抑制剂的治疗药物。
泰瑞沙 （奥希替尼）被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效和良好的安全性
舒尼替尼 发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3, CSF-1R,KIT和RET.该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、
曲格列汀 的不良反应 DPP-4抑制剂不是没有不良反应，曲格列汀同样有不良反应。DPP-4抑制剂通过提高生理性GLP-1的浓度，其发生的胃肠道反应较GLP-1类似物要轻，但有些人也会出现胃肠道反应、鼻咽炎、脂肪酶的升高等，有胰腺炎的病人不建议使用该药物。
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