艾乐替尼/Alectinib该用什么剂量?

2020-06-15 10:12:07
艾乐替尼/Alectinib该用什么剂量?

尼达尼布(Nintedanib)的安全性非常令人安心

  一项中期分析证实了勃林格殷格翰尼达尼布( Nintedanib ;商品名:Ofev)的有效性与安全性。结果证实,尼达尼布对延缓疾病进展有长期的效果,并且在特发性肺纤维化患者中有可管理的副作用。特发性肺纤维化是一种进展性疾病,要求患者进行长期治疗,所以

  日本MHLW批准Alectinib是基于JP28927临床中ALK阳性的初治患者,ORR 93.5%,pfs>12个月的数据。而在美国市场,在克唑替尼的孤儿药市场独占权到期之前,不能批准别的同类酪氨酸激酶小分子抑制剂用于一线治疗。所以美国FDA批准Alectinib的适应症是对克唑替尼耐药或无法耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者。

  Alectinib的平均血药浓度为305nM(600mg bid),可见Alectinib 300mg bid的方案对于部分克唑替尼耐药患者控制力度不够。 药物的血药浓度过低会影响治疗效果,但必须注意的是血药浓度并非越高越好,血药浓度与药物不良反应直接相关,而疗效不一定随之增加。需维持一个稳定而有效的血药浓度,取得疗效和安全性的平衡。

  没有用过或者是没有办法耐受克唑替尼、brigatinib和ceritinib/" target="_blank" >色瑞替尼治疗的患者,Alectinib每天二次,一次300mg,随餐口服;克唑替尼耐药的患者,Alectinib(alectinib/" target="_blank" >艾乐替尼)每天二次,一次600mg,随餐口服。添加微信咨询:

阿雷替尼/艾乐替尼副作用更低

  国际制药巨头罗氏公发布消息,III期临床研究ALUR的结果显示 艾乐替尼 相比培美曲塞或多西他赛化疗显着改善ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)。   这些患者先前均接受过含铂化疗方案及克唑替尼的治疗而出现了疾病进展。艾乐替

艾乐替尼,Alectinib