Regorafenib/瑞戈非尼试验的结果分析

2020-07-24 11:54:50
Regorafenib/瑞戈非尼试验的结果分析

乐伐替尼/仑伐替尼能发挥直接的抗肿瘤作用

  乐伐替尼( 仑伐替尼 )是一种新型的多激酶抑制剂,最近在一项III期试验中显示出对肝细胞癌(HCC)的抗肿瘤活性。我们报道了一名妇女的情况,其中乐伐替尼表现出长期的抗肿瘤活性,而计算机断层扫描(CT)扫描显示了一系列提示肿瘤内血管的影像学改变。

  FDA批准瑞戈非尼作为既往接受索拉非尼治疗的进展期肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗的适应症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床试验的结果:瑞戈非尼组的中位OS为10.6个月。

  最佳支持治疗 安慰剂组患者的中位OS为7.8个月,死亡风险减小了38%(HR,0.62;95%CI, 0.50-0.78, P<0.001)。FDA评审专家表示,肝癌患者的治疗手段使非常有限的。在既往接受过索拉非尼治疗进展的肝癌患者中,瑞戈非尼成为首个FDA批准的二线治疗药物。

  在肝癌这一“艰难”的领域中,瑞戈非尼(Regorafenib)和乐伐替尼靶向药物的临床试验结果非常的让人开心,相信它们的加入会使更多晚期肝癌患者获益。添加微信咨询:

Regorafenib/瑞戈非尼在安全性方面的数据

   瑞戈非尼 组的中位PFS为3.1个月,安慰剂组为1.5个月,进展风险下降54%(HR, 0.46; 95% CI, 0.37-0.56; P<0.001)。瑞戈非尼组中位TTP超出1.7个月(3.2个月 vs 1.5个月,HR, 0.44; 95% CI, 0.36-0.55; P<0.001)。瑞戈非尼组的ORR为10.6%,安慰剂组为4

Regorafenib,瑞戈非尼