乐伐替尼/仑伐替尼周末中断给药的治疗模式

2020-08-06 12:11:38
乐伐替尼/仑伐替尼周末中断给药的治疗模式

Iressa/易瑞沙为靶向治疗一类转移性肺癌患者的一线治疗

  美国FDA批准 Iressa 为靶向治疗一类转移性肺癌患者的一线治疗。Iressa(吉非替尼)可用于治疗一线转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。   是最常见的肺癌类型。 EGFR基因中的突变存在于约10%的肿

  仑伐替尼乐伐替尼)从2017年在REFLECT试验中以不劣效于索拉非尼的好成绩获批用于肝癌一线治疗之后,很多肝癌患者都会在临床治疗中单药使用或者联合其他药物一起使用。尽管该药对晚期HCC有明显的治疗益处,但在接受仑伐替尼治疗的患者中,超过50%的3级不良事件患者需要降低剂量或停止治疗,降低了患者疾病控制率,影响整体生存。

  为了让大家最大程度的获益与仑伐替尼治疗,今天给大家介绍一种仑伐替尼新用法:周末中断给药的治疗模式,延长既往因仑伐替尼不良反应不耐受的患者给药时间,长达438天并使生存期OS达20个月。最后还会给大家分享一个用周末停用新疗法获得18个月SD的患者案例。患者基本情况:该患者在肝切除术、肝动脉灌注化疗、经导管动脉化疗栓塞、索拉非尼和瑞戈非尼治疗后,肝脏出现多个复发性结节。

  仑伐替尼的初始剂量为8mg/天。治疗一个月后,根据影像学评估,患者已获得部分反应(PR)。患者出现了疲劳的不良反应后,被迫将剂量减少到4mg/天。虽然不良反应被控制,但是增强CT显示了肝脏又多个再生结节。然后患者治疗方案改为周末中断疗法,仑伐替尼剂量改为8mg。肝脏再生结界消失。该患者使用仑伐替尼超过18个月,期间不良反应可控,肿瘤生长得以控制。更多

维加特/尼达尼布对非损伤患者也有益处

   维加特 (尼达尼布)是一种细胞内TKI,靶向作用机制明确的治疗特发性肺纤维化(IPF)的创新药。TOMORROW研究是一项为期52周的Ⅱ期临床研究,共纳入432例IPF患者,随机分组分别接受不同剂量的尼达尼布或安慰剂治疗,以患者FVC年下降率为主要终点,急性加

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