安圣莎对肺癌有多大的疗效?

2020-12-24 16:37:19

数据显示,与克唑替尼相比,安圣莎(Alecensa)使疾病进展或死亡风险显著降低78%(HR=0.22,95%CI:0.13-0.38)。治疗肺癌的效果显著。

数据显示,与克唑替尼相比,安圣莎(Alecensa)使疾病进展或死亡风险显著降低78%(HR=0.22,95%CI:0.13-0.38)。研究员评估的安圣莎治疗组中位PFS尚未达到(95%CI:20.3个月-未达到),Xalkori治疗组中位PFS为11.1个月(95%CI:9.1-13.0个月)。安圣莎单药一线治疗初治(treatment-naive)ALK阳性NSCNC成人患者时,与克唑替尼相比,安圣莎(Alecensa)使病情进展或死亡风险(PFS)显著降低53%(HR=0.47,95% CI:0.34-0.65,p<0.0001)。

安圣莎治疗肺癌的效果是一直以来患者们都十分关注的问题,安圣莎(Alecensa)是继克唑替尼(crizotinib)和ceritinib/" target="_blank" >色瑞替尼(ceritinib)后美国食品和药物管理局(FDA)批准的第3个用于治疗ALK 阳性的NSCLC 的药物。安圣莎的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期(转移性)ALK 阳性的NSCLC有效,还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。


肺癌患者的III期临床研究ALESIA(NCT02838420)评估了安圣莎(Alecensa)一线治疗ALK阳性肺癌疗效。


该试验入组了187例初治(treatment-naive)ALK 晚期或转移性NSCLC患者,评估了安圣莎(Alecensa)相对于靶向抗癌药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)用于一线治疗的疗效和安全性。主要终点是研究员评估的无进展生存期(PFS),次要终点的PFS。




数据显示,与克唑替尼相比,安圣莎(Alecensa)使疾病进展或死亡风险显著降低78%(HR=0.22,95%CI:0.13-0.38)。研究员评估的安圣莎治疗组中位PFS尚未达到(95%CI:20.3个月-未达到),Xalkori治疗组中位PFS为11.1个月(95%CI:9.1-13.0个月)。安圣莎单药一线治疗初治(treatment-naive)ALK阳性NSCNC成人患者时,与克唑替尼相比,安圣莎(Alecensa)使病情进展或死亡风险(PFS)显著降低53%(HR=0.47,95% CI:0.34-0.65,p<0.0001)。

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