
瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌患者的安全性如何
CONCUR试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。研究纳入来自亚洲( 中国大陆、中国香港、中国台湾、韩国和越南)的25家中心的204例患者,在三个月内接受过标准治疗疾病进展的四期结肠或直肠癌患者按2:1随机分为两组,分别接受最佳支持治疗加每
CONCUR试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究。研究纳入来自亚洲( 中国大陆、中国香港、中国台湾、韩国和越南)的25家中心的204例患者,在三个月内接受过标准治疗疾病进展的四期结肠或直肠癌患者按2:1随机分为两组,分别接受最佳支持治疗加每
适应症:1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍: 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB) 是一种新型口服多激酶抑制剂,是BAYER公
【适 应 症】Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶。奥沙利铂-和伊立替康化疗。一种抗-VEGF治疗。和。如KRAS野生型。一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 【用法用量】 (1)推荐剂量:160 mg口服。每天1次每28天疗程的
1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期GIST的三线治疗药物 产品优势介绍: 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB) 是一种新型口服多激酶抑制剂,是BAYER公司继索拉菲
近日,GBM AGILE试验平台(全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系)的 瑞戈非尼 治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤,瑞戈非尼将是本试验评估的第一款药物。参考阅读:协和神外| 胶质瘤潜在明星靶向药 瑞戈非尼 可显著延长复发胶母细胞瘤总生存
世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》数据显示,2015年全球肝癌新发85.4万例,死亡81万例;其中中国新发46.6万例,死亡42.2万例,这些触目惊心的数字说明我国是全球肝癌发病率最高和死亡数最多的国家。 由于大多数肝癌患者具有基础肝病,起病隐袭
拜耳肿瘤药物 瑞格非尼 获欧盟委员会批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。 瑞格非尼获批用于 GIST 是基于关键 3 期研究 (GRID) 结果,结果证实瑞
瑞戈非尼 / 瑞格非尼 是一款主要用于治疗转移性结直肠癌的抗癌靶向药物,目前格非尼已经正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,并且在用于治疗效果上对于一些接受过标准化疗的患者也很不错。 瑞格非尼是由拜耳开发的口服多激酶抑制剂,其靶向
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤血管生成(VEGFR1, -2, -3, TIE2)、肿瘤增殖(KIT, RET, RAF-1, BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3, PDGFR, FGFR)以及肿瘤免疫(CSF1R)的多种蛋白激酶。 目前, 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准,
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