维奈托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，目前，已经获批的适应症有： 　　1. 二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 　　2. 联合利妥昔单抗

骨髓抑制： 　　可能发生中性粒细胞减少，血小板减少和贫血。3型和4型中性粒细胞减少症通常发生在接受 维奈托克 治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者中，以单一疗法或与利妥昔单抗或奥比妥单抗联合使用。单一疗法和联合疗法均已报道

医学博士是丹娜法伯癌症研究院的白血病计划的医师，也是《心血管疾病》的第一作者。她说这一发现已证实了在干细胞移植前使用 维奈托克 的有效性，并且维奈托克可增加干细胞移植手术的成功机会。 　　这项研究的对象主要是接受低强度化疗的患者，如使用较低浓

维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，因此，科学家决定在实验中证实 维奈托克 是否可降低髓系癌患者复发的的几率。 　　对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一项研究表明，在干细胞移植前对患者采

众所周知基因突变是CLL靶向治疗抵抗的主要机制。为了确定（ 维奈托克 ）耐药的CLL患者中是否可以观察到一致的基因改变，研究人员采集了6例患者在Venetoclax治疗前和复发时淋巴瘤样本（包含3例血样、2例骨髓及1例淋巴结）的DNA进行了全外显子组测序(WES)，并

1. 新诊断的急性髓细胞性白血病： 　　≥75岁的成年人或合并症：口服：注意：在第1天开始使用阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷。静脉曲张的剂量取决于伴随的化疗药物。在开始使用静脉胶束之前，白细胞应小于25,000 / mm 3；治疗前可能需要进行细胞减少。

根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心，开放标签、剂量递增研究，将 维奈托克 （Ven）和navitoclax（Nav）与化学疗法相结合，可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。加州帕洛阿尔托斯坦福大学儿科血液

研究共入组59例患者，15例患者IPSS 1.5分，29例患者IPSS 2分，8例患者IPSS 2.5分，6例患者IPSS 3分，1例患者IPSS 3.5分；细胞遗传学中危和高危的比例分别为19%和24%。结果显示，阿扎胞苷联合Venetoclax治疗安全耐受性良好。 　　57例可进行疗效评估患者中，1