适应症： 　　 阿柏西普 适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。 用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。 　　使用方法： 　　 阿柏西普 仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由

　　 阿柏西普 （Zaltrap）适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性( AMD) 和 CRVO 后的视网膜水肿。阿柏西普用于对含奥沙利铂化疗方案有抗性或经该方案治疗后癌症恶化的转移性结直肠癌患者的治疗。 阿柏西普 是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵

　　 阿柏西普 （Zaltrap）是一种重组融合蛋白,由 VEGFR-1、VEGFR-2的胞外区与人免疫球蛋白G1 的可结晶片段融合而成。其可与VEGF-A和胎盘生长因子相结合,能发挥可溶性诱骗受体的作用,因此能够抑制VEGFR的结合和活化。 　　2012年8月3 日, FDA批准 阿柏西普

　　 阿柏西普 （Zaltrap）是全球首个完全人源化的融合蛋白，是一种可溶性诱饵受体阿柏西普禁用于眼及眼周感染、活动性眼内炎症及对阿柏西普或赋形剂过敏的患者。对阿柏西普过敏有可能导致严重的眼内炎症。 阿柏西普 （Zaltrap）单药主要用于治疗视网膜病变

　　 阿柏西普 （ziv-aflibercept）作为 VEGF的可溶性诱饵受体 ，可与 VEGF―A的所有亚型 、VEGF―B及PIGF结合，阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从 而间接达到抗肿瘤的作用。研究发现 阿柏西普 与所有VEGF―A亚型的亲和力大于VEGF―A与其自身受体的亲和力，