卡巴他赛 （cabazitaxel）是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的乙醇水

Lancet Oncology: 卡巴他赛 显著改善mCPRC患者生活质量 　　9月11日，The Lancet Oncology在线发表的一项研究显示，与阿比特龙或恩扎卢胺相比，卡巴他赛可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCPRC）患者的生活质量。先前已有研究显示，与阿比特龙或恩扎卢胺

在CARD研究中，与阿比特龙或恩杂鲁胺相比，cabazitaxel（ 卡巴他赛 ）可显著延长既往采用过多西环素和雄激素靶向抑制剂治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展存活期。在CARD研究中，与阿比曲酮或恩扎鲁他胺相比，卡巴齐妥显著提高了转移性去势前列腺癌

禁忌 对 卡巴他赛 或该制剂的任何组分或对用聚山梨醇酯80配制的其他药物的严重超敏反应; 中性粒细胞计数≤1,500/ mm3; 严重的肝损害（总胆红素 3倍ULN）;怀孕。 　　其他禁忌症[加拿大说明书]：与黄热病疫苗同时接种疫苗 　　骨髓抑制[美国说明书警告]：由于

对于晚期或进展期前列腺癌，内分泌治疗是主要的治疗手段，绝大多数患者对内分泌治疗敏感，但经14-30个月的内分泌治疗后，大多数患者逐渐进展为去势抵抗前列腺癌（CRPC），并且多数患者伴有骨转移或远处脏器的转移。这些转移性CRPC患者预后差，预计生存期19个

卡巴他赛 禁用于中性粒细胞计数≤1,500/ mm3的患者。对于高危临床特征的患者，推荐使用非格列汀进行初步预防。可能发生中性粒细胞减少症，贫血，血小板减少症和/或全血细胞减少症; 甲状腺癌中使用 卡巴他赛 治疗的患者中有超过80％的存在3级和4级中性粒细胞

卡巴他赛 （cabazitaxel）是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌[1]。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的乙

TROPIC III期研究（NCT00417079）报告了 卡巴他赛 25mg/m2IV Q3W联合泼尼松10mg PO QD（P）对比米托蒽醌联合P对曾进行过包含多西他赛（D）治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）在总生存期（OS）方面的改善。FIRSTANA研究也讨论了 卡巴他赛 20mg/m2（

　　禁忌 对 卡巴他赛 或该制剂的任何组分或对用聚山梨醇酯80配制的其他药物的严重超敏反应; 中性粒细胞计数≤1,500/ mm3; 严重的肝损害（总胆红素 3倍ULN）;怀孕。 　　其他禁忌症[加拿大说明书]：与黄热病疫苗同时接种疫苗 　　骨髓抑制[美国说明书警告]：