2022年 3月 9日
卢卡帕尼 不良反应 常见的不良反应有：虚弱/疲劳（62%）、恶心（52%）、贫血（43%）、ALT/AST升高（33%）、食欲下降（28%）、皮疹（27%）、便秘（27%）、血小板减少（25%）、呕吐（22%）、腹泻（20%）。 常见的3~4级的不良反应有：贫血（25%）
2022年 2月 28日
卢卡帕尼 的所有药代动力学是在有癌症患者确定其特征。跨越一个剂量范围从240至840 mg每天2次Rucaparib显示线性药代动力学与时间独立性和剂量正比例性。 在被批准的推荐剂量Rucaparib 的均数稳态Cmax为1940 ng/mL(变异系数54%[CV])和AUC0-12h为16900 hng
2022年 2月 28日
作用机制 卢卡帕尼 是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一个的抑制剂，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它们在DNA修复中起作用。体外研究��显示rucaparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶学活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡，和细胞死亡。观
2022年 2月 28日
卢卡帕尼 警告和注意事项 1 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病在2/377(0.5%)有卵巢癌用Rubraca治疗患者报道骨髓增生异常综征(MDS)/急性髓性白血病(AML)。MDS/AML诊断前 卢卡帕尼 治疗的时间分别是57天和539天。两种患者治疗前都接受以前用铂和其他DNA损
2021年 11月 22日
芦卡帕利 / 卢卡帕尼 （Rubraca/rucaparib）的适应症芦卡帕利/卢卡帕尼（Rubraca/rucaparib）作为单药，适用于：治疗具有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者，患者既往应接受过不少于两种化疗方案的治疗。 医务人员应通过FDA批准的Foundation Focus CDxBRCA
2021年 11月 20日
卢卡帕尼 是什么？ 卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。 所以当PARP的功能被Rucaparib抑制后，本身就携带受
2021年 11月 18日
美国FDA已批准靶向抗癌药 芦卡帕利 / 卢卡帕尼 ( Rubraca ) 一个新的适应症，作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。治疗方面，应
2021年 10月 30日
FDA批准其靶向抗肿瘤药物 卢卡帕尼 （rucaparib,Rubraca）一个新的适应症：作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。 芦卡帕利（ruca
2021年 10月 27日
TRITON2（NCT02952534）是一项多中心、单臂II期研究，评估了Rubraca治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）的转移性mCRPC男性患者的疗效和安全性。主要疗效结果通过改良的RECIST 1.1版/PCWG3标准、通过盲法独立放射学审查（IRR）评估确定ORR和DOR.前列腺