2020年09月，在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了奥拉帕利/奥拉帕尼(Lynparza)片剂的最终研究结果。数据显示，在携带BRCA1/2或ATM基因突变、接受新的激素制剂（NHA）治疗后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者（同源重组修复[HRR]基因

奥拉帕利 最常见的副作用是恶心、呕吐、疲劳、虚弱、贫血和腹泻，较少出现很严重的副作用（3~4级）。 　　尼拉帕利最常见的副作用是血液毒性，主要是贫血，还有中性粒细胞减少、血小板减少，白细胞减少等。尼拉帕利引起的血液毒性达到3~4级的概率较高，是导

奥拉帕利 和尼拉帕利都属于PARP抑制剂，抗癌的机制是一样的。两个药都用于对铂敏感的晚期复发性卵巢癌的维持治疗，对于携带BRCA基因突变的患者疗效最好，对没有BRCA基因突变的患者也有疗效。那么奥拉帕利和尼拉帕利究竟谁的疗效更好呢？ 　　这是很多病人和

从时间上来说， 奥拉帕利 比尼拉帕利出现的更早。2014年年底，奥拉帕利被美国FDA批准上市，用于治疗晚期卵巢癌。3年后，2017年尼拉帕利在美国获批上市。 　　虽然这两个药都在美国获批上市了，但是在国内，只有 奥拉帕利 获批上市了。2018年8月，奥拉帕利在

在study19中，将既往至少接受过两线含铂化疗的卵巢癌患者在铂类敏感的情况下分别采用了 奥拉帕尼 维持治疗或安慰剂维持治疗。结果显示PFS达到11.2个月，明显高于对照组4.2个月。优势明显。 　　而维持治疗在具有BRCA突变的患者中优势进一步加大，在SOLO2试验

在study19中，将既往至少接受过两线含铂化疗的卵巢癌患者在铂类敏感的情况下分别采用了 奥拉帕尼 维持治疗或安慰剂维持治疗。结果显示PFS达到11.2个月，明显高于对照组4.2个月。优势明显。 　　而维持治疗在具有BRCA突变的患者中优势进一步加大，在SOLO2试验

近日，一年一度的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在线上召开，这是肿瘤领域的一次进展大荟萃。在以往，对于卵巢癌患者来说，本不会投入太多关注，而今年却有不同。因为，一项振奋人心的数据公布：SOLO-1研究5年随访数据显示，PARP抑制剂奥拉帕利可让BRCA突变卵

每个恶性癌症患者，都期待在接受创新疗法后病情不但得到缓解，而且疾病缓解能够长久持续，显著延长他们的生命。而创新靶向疗法和癌症免疫疗法在这方面已经取得了长足的进步。本月19-21日，ESMO 2020年会在线上召开。今日，多项最新研究结果已经发布，其中阿

卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，仅次于子宫颈癌和子宫体恶性肿瘤，死亡率则居同类之首。在全球范围内，由卵巢癌造成的女性死亡例数在所有肿瘤相关的女性死亡例数中排第八位，据报道2018年有30万人被新确诊为卵巢癌，有18.5万人死于卵巢癌。在上述