
帕唑帕尼针对成人进展型硬纤维瘤是否有效?
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤,关于这类患者的系统性治疗方案非常有限,甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。近日发布在Lancet Oncology杂志的DESMOPAZ研究,在进展型硬纤维瘤患者中评估帕唑帕尼和甲氨蝶呤联合长春花碱治
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤,关于这类患者的系统性治疗方案非常有限,甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。近日发布在Lancet Oncology杂志的DESMOPAZ研究,在进展型硬纤维瘤患者中评估帕唑帕尼和甲氨蝶呤联合长春花碱治
帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)首先于2009年10月,在美国获批上市用于治疗晚期肾细胞癌;随后于2012年,获批新的适应症,用于治疗先前接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者的治疗。最终,于2017年在我国获批上市,用于一线治疗晚期肾癌患者和先前接受过细胞
帕唑帕尼 / 培唑帕尼 (Pazopanib)是由诺华公司研发的(葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购)一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它
2010年6月15日, 帕唑帕尼 (商品名pazopanib)获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。一旦欧盟委员会给予此药最终上市授权,葛兰素史克公司便可拥有帕唑帕尼十年的独家销售权。盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的
目前肾细胞癌是一种由全球范围内常见的恶性肿瘤,发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%,在泌尿系统恶性肿瘤中,其发病率仅次于膀胱癌,且呈逐年上升趋势。近年来,靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展,自2005年以后全球已经有多个药物获准上市并成为
帕唑帕尼 的作用机理是什么样的? 帕唑帕尼的靶点比较多,对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的抑制能力,而这些受体可以通过P13K和Ras通路
培唑帕尼 / 帕唑帕尼 (pazopanib)是由诺华公司研发的(葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购)一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它
为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。解放军总院2006年6月至2007年5月参与的帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机临床药物试验的门诊病例14例,分为 帕唑帕尼 组(10例)和安慰剂组(4例),分别接受帕唑帕尼80
有说腺泡状软组织肉瘤与黑色素瘤生物学行为相近,具体是怎么个相近法呢? 免疫疗法在黑色素瘤上的二期临床试验效果非常好,不知道对于腺泡状软组织肉瘤能否有效? 相近主要是指黑色素瘤和软组织肉瘤对化疗和某些药物不是特别管用,放疗也是放在比较次要
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