2018年12月11日，普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市，用于与粒细胞集落刺激因子（G – CSF）合用动员造血干细胞减轻非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症，那释倍灵

试验结果显示：Mektovi（贝美替尼,比美替尼）

Mektovi（贝美替尼,比美替尼）

恶性黑色素瘤具有很强的侵袭和转移能力，这也是导致大部分患者死亡的根源所在。数据显示，近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是BRAFV600E突变。美国食品药品管理局(FDA)批准Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRA

Braftovi对黑色素瘤有效果吗？Braftovi Mektovi组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。

Array BioPharma公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Braftovi（恩考芬尼，康奈非尼）联合Mektovi(Encorafenib），用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。Braftovi治疗黑色素瘤效果如何？

2008年12月15日，释倍灵（别名：普乐沙福）获得美国FDA批准。

力如太对肌萎缩侧索硬化症有效果吗？力如太对治疗肌萎缩侧索硬化症效果如何呢？力如太（利鲁唑片）适用于延长肌萎缩侧索硬化症患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。