安立生坦作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性研究主要包括特发性或遗传性肺动脉高压（64%）或结缔组织病相关性肺动脉高压（32%）病因学特征的患者。那么，印度cipla的安立生坦在哪买的到？

安立生坦片是一种选择性内皮素受体A拮抗剂，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，改善运动能力，延缓临床的症状，安立生坦在2007年6月获FDA批准上市用于治疗肺动脉高压患者。那么，印度cipla的安立生坦在国内有吗？

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安立生坦是一种用于治疗肺动脉高压的药物。2009年的ARIES-E研究进一步证实了，长期服用安立生坦与运动耐量持续改善，临床恶化和死亡风险降低有关。接受安立生坦长期治疗后肺循环血液动力学参数持续改善，如肺动脉平均压下降约14.2 mmHg(8.7～19.7 mmHg)，且该变化与运动耐量改善相关(P<0.001)。在中国，同样证实了口服安立生坦2.5或5mg治疗12周后PAH患者的6 min步行距离增加，NT-proBNP水平下降，WHO肺动脉高压功能分级得到改善，而且超声心动图提示肺动脉收缩压下降和左心室舒张末期内径增加。

安立生坦是由美国Myogen公司开发的一种内皮素受体拮抗剂，商品名为Letairis，口服用于治疗肺动脉高血压。肺动脉高血压是一种致死率很高的疾病，可导致心肺功能的逐渐衰退，并且目前尚缺少有效的治疗药物。安立生坦在患有肺动脉高压的患者中，血浆ET-1的浓度增高了10倍，并且与右心房平均压力的增加和疾病的严重程度相关。肺动脉高压患者肺组织中ET-1和ET- 1 mRNA浓度增加9倍，主要集中在肺动脉内皮细胞。这些发现提示了ET-1可能在肺动脉高压的发病和发展中起了重要的作用。安立生坦是一种与ETA高度结合(Ki=0.011 nM)的受体拮抗剂，与ETB相比对，ETA有高选择性(>4000倍)，有关对ETA高选择性的临床影响还是未知。

安立生坦获批用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。2007年6月，安立生坦获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于WHO II级或III级症状肺动脉高压患者。之后，欧盟委员会（EC）已批准扩大安立生坦当前的治疗适应症，纳入组合疗法用于肺动脉高压（PAH）患者的治疗。安立生坦在2010年获国家药品监督局批准上市，用于治疗肺动脉高压患者。