奥拉帕尼由英国生物技术制药公司创制，后经美国阿斯利康、公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局( EMA) 和美国食品药品管理局( FDA) 优先审查资格，分别于2014 年12月18 日和2014 年12 月19 日在欧洲和美国被批准上市。

奥拉帕尼是首个也是唯一的一种PARP抑制剂，在经过二线或多线化疗的复发性BRCA突变的晚期卵巢癌中，奥拉帕尼的治疗效果被证明比化疗有效得多。

2017年10月18日，阿斯利康/默沙东联合宣布，向FDA提交了奥拉帕尼用于接受过化疗的携带种系BRCA突变、HER2-转移性乳腺癌的上市申请(sNDA)并授予优先审评资格，那么，印度版奥拉帕尼治疗效果好不好呢？

卵巢癌的复发和耐药问题一直是妇科肿瘤的难点，也是很多妇科肿瘤医生都要面对的临床难题。近期奥拉帕尼片剂获批用于复发卵巢癌的维持治疗，这对医生和患者而言都是一个好消息，妇科肿瘤医生又多了一个应对恶疾的利器。

随着FDA对奥拉帕尼批准的适应症，奥拉帕尼已开始在癌症治疗的许多领域中崭露头角。那么印度版奥拉帕尼效果到底好不好呢？