本妥昔单抗（brentuximab vedotin）上市了吗？
本妥昔单抗（brentuximab vedotin）在2011年8月被美国FDA批准上市用于治疗
本妥昔单抗（brentuximab vedotin）尽管在治疗淋巴瘤方面有着显著的疗效，但是患者一旦用药不当，则会影响到药效的大小，甚至还会发生严重的不良事件。因此， brentuximab vedotin（本妥昔单抗）先后获得美国FDA的批准，用来治疗自体干细胞移植后失败，或曾接受两种类型多药化疗后失败的经典霍奇金淋巴瘤患者，以及自体干细胞移植后，复发或疾病进展风险较高的经典霍奇金淋巴瘤患者，或是至少进行1次多药化疗后失败的弥漫性间质大细胞淋巴瘤患 brentuximab vedotin（本妥昔单抗）自从被应用到淋巴瘤的治疗中，就发挥着重要的价值与疗效。为了确保该药物使用的疗效，患者应掌握其具体的用法和用量，以此 本妥昔单抗（brentuximab vedotin）在淋巴瘤治疗领域有良好疗效的同时，也存在着一些副作用。患者需结合用药期间出现的副作用，采取针对性的措施加以处理，以 本妥昔单抗（brentuximab vedotin）目前在国内还未获批上市，也还未进入医保，所以患者想要在国内购药、依靠医保报销降低自费费用的愿望当前是实现不了了。但
本妥昔单抗（brentuximab vedotin）的注意事项
brentuximab vedotin对淋巴瘤有效果吗？
brentuximab vedotin用法和用量
本妥昔单抗副作用有什么？
本妥昔单抗进入医保了吗？
