2024年 5月 4日
恩曲替尼由罗氏旗下基因泰克公司研发生产，基因泰克公司（Genentech）由一名年轻的风险投资家和加州大学旧金山分校的一名助理教授创立于1976年。2014年，基因泰克成为美国第二大生物科技公司，拥有员工11,000名。员工中很多都是顶级科学家，他们被公司丰厚的工资、优先认股权和充分的学术自由所吸引。基因泰克公司（Genentech）已经被瑞士罗氏制药公司收购。
2024年 5月 3日
基因泰克公司恩曲替尼的适应症：ROS1阳性的非小细胞肺癌。用于癌症已经转移（扩散到身体其他部位）的成年人。具有NTRK基因融合，但没有某些TRK蛋白耐药突变的实体瘤。用于成人和12岁以上癌症已转移或不能通过手术切除，经其他治疗后病情恶化或不能用其他疗法治疗的儿童。
2024年 5月 3日
美国基因泰克公司（Genentech）是罗氏集团的全资子公司，基因泰克公司由一名年轻的风险投资家和加州大学旧金山分校的一名助理教授创立于1976年。恩曲替尼是基因泰克生产的治疗肺癌的靶向药物。
2024年 5月 3日
恩曲替尼由罗氏基因泰克公司研发，恩曲替尼是一款具有中枢神经活性（CNS-active）、口服的、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，恩曲替尼并不针对某一种特定的癌症类型，而是针对具有NTRK（NTRK1，NTRK2和NTRK3）、ROS1或者 ALK基因融合的癌症患者，恩曲替尼是通过和这三种基因编码的蛋白，分别是TRK（TRKA, TRKB, TRKC）、ROS1以及ALK蛋白结合，从而达到抑制癌症的目的。
2024年 5月 2日
2024年 5月 2日
基因泰克的总公司位于南旧金山，并在瓦卡维尔与欧申赛德设有工厂，基因泰克的科学家们现今以以下五个疾病范畴为对象：肿瘤学、免疫学、组织生长与修复、神经科学与感染性疾病。基因泰克恩曲替尼(Entrectinib)获批用于ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
2024年 5月 2日
2024年 5月 2日
美国基因泰克的恩曲替尼是一款具有中枢神经活性（CNS-active）、口服的、选择性的酪氨酸激酶抑制剂，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib，恩曲替尼），用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。
2024年 5月 2日
一项针对美国基因泰克的恩曲替尼用于儿科和青少年患者的I/Ib期STARTRK-NG研究结果，研究纳入了29例年龄为4.9个月~20岁的复发或难治性实体瘤(包括颅内肿瘤)患者，这些患者携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合。