2023年 1月 26日
思而赞（Cerezyme）是一款由法国赛诺菲研制的药品，其获批的主要适应症是Ⅰ型和Ⅲ型戈谢病的儿童及成人患者的长期酶替代疗法。戈谢病是一种罕见遗传性的代谢疾病，也叫葡糖脑苷脂病，是溶酶体沉积病中最常见的一种。为了能够从中持续获益，患者需掌握其正确的用药方法。
2023年 1月 25日
思而赞（Cerezyme）是一种由DNA基因重组技术人工合成的β-葡萄糖脑苷脂酶的类似物，它能够补充戈谢病患者体内缺乏的β-葡萄糖脑苷脂酶，将糖脂质的葡萄糖脑苷脂水解成葡萄糖和脑苷脂，后者再依正常分解途径变成细胞膜上的脂质，从而减少葡萄糖脑苷脂在体内的贮积。
2023年 1月 25日
酶替代疗法（ERT）即静脉注射思而赞（伊米苷酶），是有效的特异性治疗措施，可有效改善戈谢病（ GD ）患者血细胞减少、器官肿大及骨骼浸润等症状。静脉注射思而赞可使个戈谢病病程逐渐转变为慢性，并降低新发骨骼并发症的发生率。
2023年 1月 24日
思而赞（Cerezyme）是一款由赛诺菲研发的戈谢病治疗药物，该药最早于1994 年获批在美国上市。赛诺菲中国在2017年9月12日宣布，其注射用伊米苷酶（思而赞）获得CFDA批准，增加治疗慢性神经病变型（Ⅲ型）戈谢病的新适应症。此前，该药已获批用于治疗确诊的非神经病变（I型）戈谢病。该药也是目前中国唯一获批用于治疗戈谢病的有效药物。
2023年 1月 23日
思而赞（Cerezyme）又叫伊米苷酶，该药已被证明可在两年内改善戈谢病患者 PCS 及MCS状况，已有多个接受酶替代疗法（ERT，即静脉注射伊米苷酶）前后的自身对照研究对此进行验证。有研究报道，平均7～8年的 ERT 可使患者的血细胞计数及器官肿大恢复至正常水平，但骨骼恢复滞后于血细胞计数及器官改变，目前尚缺乏国内成年人数据。
2023年 1月 23日
戈谢病是一种罕见的常染色体隐形遗传病，思而赞（伊米苷酶）可明显改善I型戈谓十病患儿的临床症状体征，维持其正常生长发育，提高生活质量。国内进行的一项研究中，患儿经过一年的酶替代治疗及饮食、安全、用药及心理护理，效果良好，肝脾体积缩小，血红蛋白和血小板计数有所增加，乏力、骨痛等不适症状得到明显改善，提高了患儿的生活质量。那么，法国赛诺菲思而赞去哪买？
2023年 1月 22日
思而赞（Cerezyme）又叫伊米苷酶，该药已被证明可在两年内改善戈谢病患者的生存质量，目前也已经获批在国内上市了。而为了能够从中持续受益，患者在实际用药时，则需要严格按照医嘱或者是说明书进行用药。
2023年 1月 22日
思而赞（Cerezyme）是有效的特异性治疗措施，可有效改善戈谢病（ GD ）患者血细胞减少、器官肿大及骨骼浸润等症状。该药最早于1994 年获批在美国上市，后来又于2008年底获得了中国国家药监局的批准在国内上市，用于治疗确诊的非神经病变（I型）戈谢病，并于2017年9月12日再次获得CFDA批准用于治疗慢性神经病变型（Ⅲ型）戈谢病。
2023年 1月 21日
思而赞（Cerezyme）又叫伊米苷酶，该药已被证明可在两年内改善戈谢病患者 PCS 及MCS状况，已有多个接受酶替代疗法（ERT，即静脉注射伊米苷酶）前后的自身对照研究对此进行验证。有研究报道，平均7～8年的 ERT 可使患者的血细胞计数及器官肿大恢复至正常水平，但骨骼恢复滞后于血细胞计数及器官改变，目前尚缺乏国内成年人数据。