Gilteritinib （ 吉列替尼/吉瑞替尼） 作用机理：对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。而且，Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。 常见不良反应：

　　 吉列替尼 ( gilteritinib) 　　2018年11月，FDA批准吉列替尼单药治疗FLT3突变的复发/难治AML患者。研究表明， FLT3突变患者对吉列替尼的响应率较好。 　　吉列替尼是一种有效的I型FLT3抑制剂，对FLT3 D835突变具有临床前活性，对FLT3 F691L突变耐药。一

急性髓细胞白血病（AML）占急性白血病的50％以上，以40岁的成年人多见，发病率随年龄增长而上升。急性髓细胞白血病会导致患者出现贫血、出血、发热等临床症状，不仅不利于患者身体健康，而且还会对患者的生命安全构成威胁。 　　急性髓细胞白血病（AML）这种

口服管理 　　有无食物均可吞下整个; 不要破碎或粉碎每天在同一时间服药错过剂量：尽快在同一天给药，并在下次预定剂量前至少12小时给药; 第二天恢复正常时间表不要在12小时内给予2剂 　　存储储存在20-25°C（68-77°F）; 15-30°C（59-86°F）之间允许的短

欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药 吉列替尼 Gilteritinib作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut ）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼Gilteritinib有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者的预后――FLT3跨膜区内部串联重复（

急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，目前，主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植，但是临床治疗效果显示，患者长期存活率低，60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%，其中更是有极少部分患者能够存活5年以上，同时还要面临复发以及耐药等问

III期ADMIRAL临床研究： 吉列替尼 明显延长FLT3突变复发性/难治性（R / R）急性髓细胞性白血病（AML）患者的总生存 　　研究背景： 　　吉列替尼（Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs

急性髓性白血病是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年急性髓性白血病的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有急性髓性白血病。急性髓性白血病与多种基因突变有关。 　　 吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公司开