恩曲替尼（entrectinib）的原研药生产厂家是美国基因泰克公司，1976年创立，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。其生产的恩曲替尼是一款广谱抗癌药，这也是全球第三款“广谱抗癌药”，主要用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌以及成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗。

2019年8月16日，恩曲替尼(Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg。获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用，不限癌症类型，只看“基因突变”。

靶向药物
恩曲替尼（entrectinib）是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障。靶向药物恩曲替尼被评估治疗多种类型肿瘤，包括：肉瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、神经内分泌瘤、胰腺癌、唾液腺乳腺样分泌癌（MASC）、分泌性和非分泌性乳腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤。
靶向药物恩曲替尼（entrectinib）适应症为：1.成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌。2.成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤。