乐伐替尼 常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3 级高血压的发生率为44%；出现心功能不全的概率为7%，

在2017年CSCO会上报道的REFLECT研究， 乐伐替尼 以亮眼的结果击败多年来的唯一靶药索拉菲尼。REFLECT研究是一项乐伐替尼头对头比较索拉非尼一线治疗晚期肝癌的国际III期临床研究。一共入组了954名未经治疗的晚期肝癌患者，478名患者接受乐伐替尼治疗，476名

2017年6月4日，在美国临床肿瘤学会年度会议上，公布了对 仑伐替尼 的第三阶段试验结果。未接受全身化疗的无法切除的肝癌患者按1:1的比例随机分组。治疗一直持续到疾病进展或发生不良反应为止。主要终点为手术操作的非劣效性，预定的非劣效性指标为1.08.次要

美国临床肿瘤学会(ASCO)官方期刊临床肿瘤学杂志（JCO）在线发布了“ 乐伐替尼 帕博利珠单抗”联合治疗6类晚期实体瘤的IB/II期临床试验数据。 　　数据显示，该组合疗法在多种晚期癌症中表现出了可控的安全性和令人惊艳的抗肿瘤活性。 　　该研究由7个中心

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会是欧洲最具影响力的肿瘤学会议，2020年ESMO年会将于2020年9月18日-22日线上举行，来自全球各地的肿瘤学专家学者云端相聚，分享与交流肿瘤治疗领域的最新研究进展，数千项研究争相亮相。 　　众多瘤种中，肝癌的负担巨大，2019年的

我国是肝癌大国，与欧美国家不同，我国肝癌患者疾病背景特色显著，80%以上的患者伴有乙型肝炎病毒（HBV）感染，且多数确诊时已是中晚期。攻克肝癌任重道远。令人欣喜的是，近年肝癌研究成果频频。 　　系统治疗进展迅速，药品种类日益增多，靶向治疗取得突破

仑伐替尼（又乐伐替尼Lenvatinib，商品名：LENVIMA），由日本卫材（Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）

肝癌具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。 　　在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的

　　2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼（仑伐替尼）用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼（仑伐替尼）联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 　　2018年3月，乐伐替尼（仑伐替尼）在日本获