2020年9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药业普拉替尼作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

2020年9月4日，新型肺癌靶向药普拉替尼经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。

普拉替尼（Pralsetinib）是一种每日一次的口服RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发，旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。无论是初治还是经治NSCLC患者，普拉替尼的治疗均表现优异。那么，基石药业的肺癌新药普拉替尼疗效怎么样？