帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗和化疗联合，一方面可适用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分；另一方面又适用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗Perjeta还可与曲妥珠单抗和多西他赛联合，用来治疗HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。针对转移性疾病，患者既往未接受过抗HER2治疗或者化疗。
帕妥珠单抗Perjeta在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准帕妥珠单抗Perjeta与赫赛汀Trastuzumab和紫杉醇docetaxel联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。
帕妥珠单抗Perjeta是第2个针对HER2标靶的单克隆抗体，基于帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗在分子机制水平的协同促进作用，众多临床试验开始探索曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗Perjeta用于HER2阳性早期乳腺癌的疗效及安全性的循证医学证据。经过研究后发现，帕妥珠单抗Perjeta用于HER2阳性早期乳腺癌的治疗可起到明显的效果。
帕妥珠单抗Perjeta是一种重组人源化单抗，靶向细胞外人表皮生长因子受体 2蛋白(HER2)二聚化结构区。帕妥珠单抗Perjeta通过重组 DNA技术在一种哺乳动物细胞含抗生素，庆大霉素培养中生产。
帕妥珠单抗Perjeta是新一代HER2靶向抗体，由罗氏公司研发，帕妥珠单抗Perjeta注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液。帕妥珠单抗Perjeta是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂，帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
帕妥珠单抗Perjeta已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗联合化疗，相比于曲妥珠单抗联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。
帕妥珠单抗Perjeta是新一代HER2靶向抗体，由罗氏公司研发，帕妥珠单抗Perjeta注射液是一种无菌、澄清至微浊、无色至浅棕色溶液。在开始帕妥珠单抗Perjeta治疗前应进行HER2检测，只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕妥珠单抗Perjeta治疗。
乳腺癌治疗药帕妥珠单抗Perjeta用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗Perjeta与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。
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