2023年 4月 24日
卢比替定Zepzelca用于治疗转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者，这些患者在铂类化疗时/后，出现疾病进展。卢比替定Zepzelca由西班牙PharmaMar公司研制，PharmaMar总部位于西班牙马德里，是一家专注肿瘤学的生物制药公司，主要从事以海洋生物为药源的药物研发，致力于发现具有抗肿瘤活性的分子。
2023年 4月 24日
卢比替定Zepzelca是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，PharmaMar拥有一支候选药物研发管线和强大的肿瘤学研发计划。该公司在欧洲进行Yondelis的开发和商业化活动，同时还在开发其他针对多种实体肿瘤的临床阶段项目。
2023年 4月 24日
2020年6月，PharmaMar公司与Jazz Pharmaceuticals plc宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准卢比替定lurbinectedin用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者，这是自1996年以来首个获批准用于二线治疗的新药，为SCLC患者带来了新的治疗选择。
2023年 4月 24日
卢比替定Zepzelca是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，由PharmaMar研发，是一种肿瘤创新药。2018年FDA授予卢比替定Zepzelca孤儿药称号，2020年2月，卢比替定被FDA纳入优先审批，6月在美国获批上市，用于接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。
2023年 4月 24日
2020年6月，卢比替定Zepzelca获批用于治疗转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。这也是20多年来治疗复发的SCLC的第一种新疗法。卢比替定Zepzelca是一种注射用药，它的使用剂量与患者的表面积相关，推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟。需要注意的是，只有当中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,500个细胞/mm3，血小板计数≥100,000个/mm3时，才开始使用卢比替定Zepzelca进行治疗。
2023年 4月 24日
西班牙PharmaMar研发的抗癌药物卢比替定于2020年6月被美国FDA加速批准上市，用于含铂化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成年患者。这也是20多年来治疗复发的SCLC的第一种新疗法。对患者来说具有重要意义。
2023年 4月 24日
卢比替定对于国内很多患者来说还是一个比较陌生的名字，也被叫做芦比替定，是2020年被FDA加速批准上市的一款新药，用于接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。这是1996年以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的新药，将成为复发性SCLC患者的一个新选择。
2023年 4月 24日
卢比替定（lurbinectedin）是2020年新获批上市的一种烷基化药物，由西班牙PharmaMar研发。PharmaMar是开发海洋源性抗肿瘤药物的先驱，在欧洲已经拥有多家子公司，在美国设有枢纽，并且将继续在境外扩张，以便更好地满足每个国家的需求。