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卢比替定由西班牙生物制药公司PharmaMar开发，是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂。2018年8月，美国FDA授予卢比替定Zepzelca治疗小细胞肺癌的孤儿药资格。2020年6月，该药正式获得FDA批准上市，用于治疗转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者，这些患者在铂类化疗时/后，出现疾病进展。
2020年2月FDA宣布优先审批卢比替定Zepzelca的上市申请，现在PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals已经宣布，卢比替定Zepzelca在加速审批下批准上市，用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。
卢比替定Zepzelca是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，由PharmaMar研发，是一种肿瘤创新药。2018年FDA授予卢比替定孤儿药称号，2020年2月，卢比替定Zepzelca被FDA纳入优先审批，6月在美国获批上市，用于接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。
西班牙PharmaMar抗癌药物卢比替定的适应症：2020年西班牙PharmaMar研发的新药卢比替定被美国FDA批准上市，适应症是治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。
卢比替定是PharmaMar研发的海鞘素衍生物，为肿瘤创新药，2020年在美国加速获批上市，用于治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。卢比替定的作用机制是与DNA双螺旋结构上的小沟相结合，使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡， 最终减少细胞增殖。这是1996年以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的新药。
卢比替定是自1996年以来第一个被批准用于二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的新药，由西班牙PharmaMar研发，2020年6月在美国获批上市。小细胞肺癌是一种恶性程度最高的肺部肿瘤，预后差，死亡率高，卢比替定的上市为SCLC患者的治疗带来了新的选择。
2020年6月，PharmaMar与Jazz制药公司联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准卢比替定（lurbinectedin），用于接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。
西班牙PharmaMar抗癌药物卢比替定的最新价格：卢比替定是西班牙PharmaMar研发的一种肿瘤创新药，是一种海鞘素衍生物，作用机制是与DNA双螺旋结构上的小沟相结合，使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡， 最终减少细胞增殖。卢比替定刚上市不久，目前价格在130000元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有变化。
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