alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼/阿来替尼是一种较为专一的靶向治疗药物，靶标很少，以ALK和RET为主导，现阶段主要ALK呈阳性肺癌病人。
ALK遗传基因和EML-4遗传基因交错在一起，因此 称作ALK遗传基因结合（通称ALK ），肺癌中ALK结合基因突变占比为3% – 8%，我国肺癌病人中ALK结合基因突变占比为5.3%，大量的发生在年青不抽烟的肺腺癌病人的身上。
ALK 是癌病中的裸钻基因突变，ALK 病人只需每日服药，恶性肿瘤能够 极致的操纵，如同血压高和糖尿病患者一样简易。
一、艾乐替尼/阿来替尼ALK二线用药
第一代ALK缓聚剂克唑替尼对ALK 病人的高效率达到60%-70%。但它有两个缺陷：
一是无法控制肺癌脑转移；二是非常容易抗药性，均值一年上下。阿来替尼就可以解决克唑替尼的抗药性，克唑替尼抗药性后，服食阿来替尼，FPS:8.9个月，客观缓解率50%。
二、阿来替尼ALK一线用药
一线用药阿来替尼和克唑替尼，谁的实际效果更强？
艾乐替尼/阿来替尼实际效果更强。
数据信息表明：对于ALK 的肺癌病人，诊断后立即应用阿来替尼比克唑替尼好，高效率达到82.9%，无进度存活時间也是造就了末期肺癌医治有史以来的新境界，34.8个月。
艾乐替尼/阿来替尼提升 三倍无进度存活期（PFS）
阿来替尼的负相关无进度存活期（PFS）做到了34.8个月，而克唑替尼组仅有10.9个月，阿来替尼提升 了整整3倍的无进度存活期，这代表着50%的癌病病人能够 无拘无束的健康生活方式三年。
艾乐替尼/阿来替尼开辟了一个新时期，“把末期肺癌变为慢性疾病”。
“肺癌灵丹妙药”-奥希替尼一线用以EGFR基因突变的肺癌病人，PFS做到18.9个月，而阿来替尼的PFS里程碑式的做到了34.8个月。
就算是阿来替尼组服药四年后，仍有达到43.7%的病人沒有产生病症进度。
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