1.阿来替尼提升 三倍无进度存活期（PFS）
alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼/阿来替尼的负相关无进度存活期（PFS）做到了34.八个月，而克唑替尼组仅有10.9个月，阿来替尼提升 了整整3倍的无进度存活期，这代表着50%的癌病患者能够 无拘无束的健康生活方式三年。
阿来替尼开辟了一个新时期，“把末期肺癌变为慢性疾病”。“肺癌灵丹妙药”-奥希替尼一线用以EGFR基因突变的肺癌患者，PFS做到18.9个月，而阿来替尼的PFS里程碑式的做到了34.八个月。就算是阿来替尼组服药四年后，仍有达到43.7%的患者沒有产生病症进度。
2.阿来替尼能够 减缓和医治脑转
脑转移是肺癌最普遍的迁移位置之一，一方面加剧患者的压力，导致头疼、反胃，危害民事行为能力；另一方面，存活時间也会减少。悲剧的是，ALK 患者更易产生脑转移。
1) 艾乐替尼/阿来替尼能够 减缓了脑转移的产生
阿来替尼脑部进度的发病率明显小于克唑替尼（12％比照45％）。在基准线时不会有脑转移的患者中，阿来替尼仅4.6％的患者会产生脑转移，而这一数据在克唑替尼组是31.5％之多！
2）阿来替尼医治已产生的脑转
在基准线时就早已存有脑转移的患者，阿来替尼的PFS做到了27.七个月，基本上是克唑替尼（7.七个月）的4倍！
3.高效率82.9%，绝大多数患者肿瘤变小超出50%
在减轻率层面，阿来替尼的肿瘤整体减轻率做到了82.9％，高过克唑替尼组的75.5％肿瘤。与此同时，减轻的水平也大幅度提高，阿来替尼超出90％的患者肿瘤变小超出50％，近过半数的患者肿瘤变小超出75％。
4.阿来替尼比较严重不良反应的占比更小
阿来替尼产生3-5级不良反应的占比是45%，而克唑替尼组的占比是51%。
无进度存活期（FPS）， 34.八个月：10.9个月,肿瘤减轻率， 82.9％：75.5％.此外艾乐替尼/阿来替尼肿瘤减轻水平高些，与此同时还能合理医治和防止脑转移，而且具备更强的安全系数与耐受力。
因而，现阶段NCCN手册里，ALK呈阳性的患者优先选择强烈推荐阿来替尼，这一计划方案比先用克唑替尼，抗药性后再应用阿来替尼的计划方案实际效果更强。
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