Alunbrig治疗肺癌效果怎么样呢？

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该研究表明阿比特龙(Zytiga)与泼尼松联用与安慰剂相比，可降低死亡率高达38％（，中位总生存期无法估计，安慰剂组为34.7个月

在2017年，Alunbrig已被美国FDA批准用于非小细胞肺癌ALK靶点基因突变的患者群体，适用症状用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼（Crizotinib）治疗后病情出现进展或不耐受的患者。

那么，Alunbrig治疗肺癌效果怎么样呢？

Alunbrig治疗肺癌的治疗效果：

ALK阳性肺腺癌患者克唑替尼耐药后使用Alunbrig、alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼、ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼。

三种二代ALK靶向药物的对比临床试验：Alunbrig的II期临床试验使用180mg计量客观缓解率是54%，均优于艾乐替尼（II期临床的客观缓解率是50%）和色瑞替尼（II期临床的客观缓解率是36%）。

中位生存期方面Alunbrig是12.9个月，优于艾乐替尼的8.9个月，更显著优于色瑞替尼的5.7个月。对于脑转移患者而言，Alunbrig的颅内客观缓解率是67%，疾病控制率为86%，也优于入脑效果较好的艾乐替尼。

Alunbrig是一种可逆的EGFR/ALK双重抑制剂，对ALK-TK继发性突变和其他ALK耐药突变均有效，且表现出极强的中枢神经系统渗透能力。作为克唑替尼的接力靶向药，研究表明，经Alunbrig接力治疗后，全身和颅内肿瘤反应率都很显著，44例患者脑转移可评价，IRC评价90mg和180mg剂量组颅内ORR分别为42%和67%，颅内PFS时间90mg和180mg剂量组分别为15.6个月和12.8个月，首次使克唑替尼耐药患者PFS长达1年以上。

因Alunbrig的广谱抗耐药，FDA近期加速批准其上市，用以接力克唑替尼耐药的肺癌患者。

用韦立得需要注意什么？

DNA下降的同时出现一过性ALT升高。这是正常的治疗初期反应，继续治疗后，随着HBV DNA继续下降，肝功能自动恢复正常。患者只需要注意监测肝功能，如果ALT过高，或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗。

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