仑伐替尼(Lenvatinib)在中国能治疗什么？
乐伐替尼/仑伐替尼突破了肝癌治疗的瓶颈
在全球临床研究数据中，Ikeda 等将仑伐替尼（ 乐伐替尼 ）治疗无法手术切除或局部治疗的晚期 HCC 患者，结果显示其总体生存期、肿瘤进展时间、客观反应率及疾病控制率分别为 18.7个月、7.4个月、37%、78%。同时，其不良反应包括高血压、蛋白尿、食欲下降
肝癌是全球第六大常见的恶性肿瘤，也是第四大肿瘤相关死亡原因。2008年索拉菲尼（sorafenib）获批上市后一直是HCC的一线标准治疗，近十年来很多尝试挑战索拉菲尼一线治疗地位的药物包括舒尼替尼、利尼伐尼、多韦替尼、尼达尼布等都以失败告终。直到2018年仑伐替尼（Lenvatinib）的“横空出世”，终于迎来了破冰，至此HCC一线治疗有了新的希望，具有里程碑式的意义。
2017年6月4日，卫材在ASCO2017大会上公布了研究的Study 304具体数据。仑伐替尼治疗组的中位总生存期（OS）为 13.6个月，索拉非尼组为12.3 个月，仑伐替尼略优于索拉非尼，到达了非劣效的主要终点。在中位无进展生存期的次要终点上，仑伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7个月）。在中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率的次要终点上，仑伐替尼也均显著优于索拉非尼（8.9 vs 3.7个月， 24% vs 9%）。所以很多研究人员认为仑伐替尼非劣效于索拉非尼。
仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，2015年2月13日以优先审评和孤儿药身份获得FDA批准上市，用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌（DTC）。2016年5月13日被FDA批准联合Afinitor治疗既往接受过anti-VEGF疗法的晚期肾细胞癌（RCC）。2018年8月17日，美国FDA批准仑伐替尼用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。2018年9月4日，仑伐替尼正式获批在中国上市，同样用于肝癌治疗。更多
韦瑞德(TDF)的药物联用问题
韦瑞德 （TDF）：本品为核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV－1的活性。可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶及通过插入DNA中终止DNA链。在体外本品可有效对抗多种病
仑伐替尼,Lenvatinib
