Regorafenib/瑞戈非尼试验的结果分析
乐伐替尼/仑伐替尼能发挥直接的抗肿瘤作用
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种新型的多激酶抑制剂，最近在一项III期试验中显示出对肝细胞癌（HCC）的抗肿瘤活性。我们报道了一名妇女的情况，其中乐伐替尼表现出长期的抗肿瘤活性，而计算机断层扫描（CT）扫描显示了一系列提示肿瘤内血管的影像学改变。
FDA批准瑞戈非尼作为既往接受索拉非尼治疗的进展期肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗的适应症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床试验的结果：瑞戈非尼组的中位OS为10.6个月。
最佳支持治疗 安慰剂组患者的中位OS为7.8个月，死亡风险减小了38%（HR，0.62；95%CI, 0.50-0.78, P＜0.001）。FDA评审专家表示，肝癌患者的治疗手段使非常有限的。在既往接受过索拉非尼治疗进展的肝癌患者中，瑞戈非尼成为首个FDA批准的二线治疗药物。
在肝癌这一“艰难”的领域中，瑞戈非尼（Regorafenib）和乐伐替尼等靶向药物的临床试验结果非常的让人开心，相信它们的加入会使更多晚期肝癌患者获益。添加微信咨询：
Regorafenib/瑞戈非尼在安全性方面的数据
瑞戈非尼 组的中位PFS为3.1个月，安慰剂组为1.5个月，进展风险下降54%（HR, 0.46; 95% CI, 0.37-0.56; P＜0.001）。瑞戈非尼组中位TTP超出1.7个月（3.2个月 vs 1.5个月，HR, 0.44; 95% CI, 0.36-0.55; P＜0.001）。瑞戈非尼组的ORR为10.6%，安慰剂组为4
Regorafenib,瑞戈非尼
