除了索拉非尼还有哪些药能让晚期肝癌获益?
易瑞沙/吉非替尼的药物成分有哪些?
吉非替尼片的药物成分是 吉非替尼 ,吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。 在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并
自2007年索拉非尼获批以来,肝细胞癌(HCC)的全身治疗已取得显著进展。此后,10年间没有出现有效的药物可延长总体生存期,但是在2017年和2018年,又有4种分子靶向药物进入临床试验,包括乐伐替尼作为一线药物,瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫芦单抗作为二线药物已显示出生存获益。
此外,FDA批准了免疫检查点抑制剂纳武单抗和派姆单抗。结合免疫检查点抑制剂和分子靶向药物的联合癌症免疫疗法在治疗HCC中显示出广阔的前景。与化疗相比,分子靶向药物可提高生存率,但迟早会变成耐药。
免疫检查点抑制剂可实现持久的反应,但只有一小部分患者(15%-20%)获益。在大多数晚期肝癌患者(50%-70%)中,通过分子靶向药物和免疫检查点抑制剂的联合治疗有望获得持久的反应。更多
泰瑞沙/奥希替尼耐药机制之EGFRL718Q/V突变
EGFR 18外显子上的L718Q/V点突变,位于EGFR激酶结构域氨基端小叶(N-lobe)的磷酸结合环(P-loop)内。L718Q/V突变可以与Del 19或L858R形成顺式突变,也可以与Del19或L858R和T790M形成三联顺式突变,1-3代EGFR-TKI对它们的敏感程度不一。L718,C797和奥
索拉非尼,肝癌