安圣莎/Alecensa该用什么剂量？
卡博替尼胶囊对晚期肝癌患者的安全性
一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，以评估 卡博替尼胶囊 在既往接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中的疗效。研究共纳入707例肝细胞癌患者，以2：1的比例随机分配接受卡博替尼（60 mg qd）或匹配的安慰剂治疗。入组患者需接受过索拉非尼治疗或接受过
Alecensa（安圣莎）是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，已于2014年和2015年分别在日本和美国上市，用于克唑替尼治疗后已进展或者不能耐受克唑替尼的ALK阳性、晚期非小细胞肺癌患者。
但大家发现Alecensa在美日批准的剂量方案和适应症不一样。药物的血药浓度过低会影响治疗效果，但必须注意的是血药浓度并非越高越好，血药浓度与药物不良反应直接相关，而疗效不一定随之增加。需维持一个稳定而有效的血药浓度，取得疗效和安全性的平衡。
未经或者是无法耐受克唑替尼、brigatinib和ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼治疗的患者，Alectinib每天二次，一次300mg，随餐口服；克唑替尼耐药的患者，Alectinib每天二次，一次600mg，随餐口服。
卡博替尼(Cabozantinib)有望为末线甲状腺癌患者带来获益
进展期甲状腺癌治疗手段有限，在核素治疗及抗VEGFR治疗失败后尚无标准，卡博替尼（ Cabozantinib ）是多靶点激酶抑制剂，在本研究中显现出了很好的疗效及生存期，且安全性可控，有望为末线分化型甲状腺癌患者带来显著获益。 甲状腺癌以其组织学分类
安圣莎,Alecensa
