色瑞替尼 已被FDA批准用于 克" />

赞可达/色瑞替尼是一线治疗首选药物

2020-08-15 17:23:33
赞可达/色瑞替尼是一线治疗首选药物

色瑞替尼/Ceritinib新的适应症有哪些?

  根据该3期试验,2017第5版更新,NCCN小组推荐(1类) 色瑞替尼 作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2017第7版更新,专家组成员投票决定阿雷替尼是ALK基因重排阳性的转移性非小细胞肺癌患者一线治疗首选药物。   值得注意的是,细胞水平的研

  ceritinib/" target="_blank" >色瑞替尼已被FDA批准用于克唑替尼进展或不能耐受、ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。批准是根据一项扩展的1期研究(ASCEND-1)显示,在既往已接受克唑替尼治疗的患者中,色瑞替尼治疗的总有效率为56%(92/163);中位疗效持续时间是8.3个月(6.8-9.7)。

  常见的3-4级不良事件包括丙氨酸氨基转移酶升高(73例[30%])及天冬氨酸转氨酶升高(25例[10%])。某些具有CNS病变的患者对色瑞替尼应答。基于该研究和FDA的批准,研究小组建议色瑞替尼(赞可达)作为ALK阳性的NSCLC患者在克唑替尼进展后的后续治疗。不耐受克唑替尼的患者可以转换至alectinib/" target="_blank" >阿雷替尼或色瑞替尼(如果既往未给予)或布加替尼。一项2期试验(ASCEND-2)评估了色瑞替尼治疗既往曾接受过至少2个或以上治疗、克唑替尼进展并有脑转移的患者。总有效率是38%;疗效持续时间是9.7个月(95%CI,7.1-11.1个月)。颅内病变总有效率为45.0%(95%CI,23.1%-68.5%)。

  根据该3期试验,2017第5版更新,NCCN小组推荐(1类)色瑞替尼作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。2017第7版更新,专家组成员投票决定阿雷替尼是ALK基因重排阳性的转移性非小细胞肺癌患者一线治疗首选药物。


艾曲泊帕/艾曲博帕普惠中国ITP患者

  绝大多数ITP患者需要长期维持治疗,然而随之所产生的经济负担问题也在深深地影响着患者及其家人的生活,许多患者曾因经济压力而中断治疗,致使病情反复,生活质量严重下降。老挝版 艾曲博帕 (艾曲泊帕)惠及更多ITP患者。   一方面减轻ITP患者的长

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