瑞格非尼 是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化

1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。 　　2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。 　　3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。 　　4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或AST升高至正

第一重：抑制血管生成又添靶点――TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤，血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实，血管生成素（Angiopoietins,Ang）家族及其酪氨酸激酶受体-2（TIE-2)，与血管生成密切相关，在肿瘤形成过程中对血管形成、稳定

1、使用80mg 瑞格非尼 的剂量时，仍不能耐受。 　　2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。 　　3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。 　　4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或A

结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹泻、腹泻与便秘交替、局部腹痛等症状，晚期则表现贫血、体重减轻等全身症状。其发病率和病死率在消化系统恶性肿瘤中仅次于

一、瑞格非尼是一类什么药物？ 　　 瑞格非尼 属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。这个药物既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，

几项研究已经鉴定了瑞格非尼的安全性。 CORRECT研究中 瑞格非尼 组270例、安慰剂组35例出现3-4级治疗相关副反应，瑞格非尼最常见副反应包括手足皮肤反应、疲劳、腹泻、高血压和皮疹或皮肤剥脱。11例死亡与副反应有关，瑞格非尼组8例，安慰剂组3例。多数不良

在巴塞罗那2015年ESMO世界胃肠道癌大会上，研究人员提交了CONSIGN研究――旨在允许转移性结直肠癌患者在该药物上市批准前获得，同时评估其安全性，以及CONCUR研究（摘要号O-0011）对亚洲患者该药物使用情况评估的最新结果。 　　以CORRECT研究为基础的结果使

在CONCUR试验中，患者招募仅限于亚洲患者，纳入的患者不要求之前有接受过生物靶向治疗。研究人员按照2:1随机分配204例患者接受 瑞格非尼 160mg或者安慰剂，每4周一个周期的前3周给药。根据研究显示，CONCUR中的患者，因转移性病变接受较少治疗方案的人群，体