索拉非尼 （sorafenib）是一种新型多激酶抑制剂抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍

近期，《Journal of Controlled Release》期刊2020年第323期上发表题为“A multiaspect study on transcytosis mechanism of sorafenib nanogranules engineered by high-gravity antisolvent precipitation”的研究文章。 　　本研究以接近工业化量产工艺的

2005年12月经美国食品药物局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的靶向药，是肾癌治疗取得的一个重大进展。此后，临床试验考察了Sorafenib对20多种恶性肿瘤的疗效，证实 索拉非尼 对CRAF、BRAF、V600EBRA

索拉非尼 （Sorafenib，商品名：多吉美 )属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等，索拉非尼一方面可以抑制受体酪氨酸激酶KIT和 FLT-3以及 Raf /ME K/E R K途径

索拉非尼 作为HCC晚期治疗的一线药物，可以显著改善患者预后。作者发现，使用治疗HCC剂量十分之一的索拉非尼给药浓度可以显著改善小鼠模型和猴模型的NASH进展，且不良事件的发生率低于在HCC中使用的发生率。 　　1.低剂量索拉非尼阻断NASH及相关HCC的发生 　

原发性肝癌为高发并严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。全球范围内，肝癌发病率居恶性肿瘤发病的第五位，死亡率居第三位。我国是著名的肝癌大国，约占全世界肝癌的一半。肝癌发病机制非常复杂，其中病毒性肝炎感染，尤其是乙肝和丙肝，可能是导致国内

一。一线 索拉非尼 治疗：2017年10月开始，持续应用肝癌靶向治疗药物索拉非尼400 mg bid po进行治疗。治疗期间，患者疾病控制情况较好，存在3度手足综合征。 　　二。继续索拉非尼治疗：2019年2月5日行肝脏MR及CT提示，患者肝内病灶缓慢进展，腹膜后淋巴结肿

临床研究数据表明， 多吉美 作为抗癌靶向药物，能够抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。 　　但是作为抗癌靶向药物，需患者长期服用，同时无法避免也带给患者一些副作用比如皮肤干燥、瘙痒

索拉菲尼 是目前晚期肝细胞癌(HCC)的一线标准治疗，而阿霉素同样对晚期HCC有一定的疗效。前期一项I期临床研究初步探索了两者联合应用的可行性及耐受性。本研究旨在通过一项III期临床研究进一步明确该治疗方案的疗效及安全性。 　　这是一项多中心、前瞻性的I