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Besponsa（奥英妥珠单抗）为抗体- 药物偶合物（ADC），由一种靶向作用于 CD22 的单克隆抗体和一种 细胞毒性药物以共价键连接而成。非临床数据表明，该药通过使 ADC 与表达 CD22 的肿瘤细胞结合，随后 ADC-CD22 复合物内源化，共价键水解分裂在细胞内释放细胞毒性药物而具有抗肿瘤活性，细胞毒性药物激活可诱导 DNA 双链断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。
Besponsa（奥英妥珠单抗）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。辉瑞公司为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物，其中就包括白血病用药奥英妥珠单抗（InotuzumabOzogamicin）。该药目前已获“突破性治疗药物”和“孤儿药”指定以及“优先审评”地位。
Besponsa（奥英妥珠单抗）是一款创新的抗体药物偶联物，由两部分组成，其中一部分是靶向 CD22 的单克隆抗体，另一部分是细胞毒剂卡奇霉素（calicheamicin）。它的作用机理是 CD22 抗原在 B 细胞表面普遍存在，因此这款 ADC 能够靶向癌细胞，并与之表面的 CD22 抗原结合。随后这些 ADC 会被内吞入癌细胞。接着卡奇霉素会发挥它的功效，造成癌细胞的死亡，目前该药也成为急性淋巴白血病新疗法。那么，美国辉瑞的Besponsa对白血病有多大效果？
Besponsa（奥英妥珠单抗）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物。该药于2017年6月被EMA批准上市，随后在2017年8月被FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。至此，患者在美国便可买到所需的奥英妥珠单抗。那么，辉瑞Besponsa在国内上市了吗？
Besponsa（奥英妥珠单抗）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。该药于2017年6月被EMA批准上市，至此成为欧洲首个以单药形式治疗既往接受过至少1种酪氨酸激酶抑制剂失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性(ph-)或阳性(ph+)ALL成人患者的药物。也就是从那时候起，患者到欧洲一些国家便可买到所需的Besponsa。
Besponsa（奥英妥珠单抗）是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），可识别CD22，于2017年8月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。该药在国内尚未上市，不过患者可通过老挝第一药房来获得此药。在购得药品之后，美国辉瑞的Besponsa怎么注射？
Besponsa（奥英妥珠单抗）是辉瑞制药研发的进口靶向药，在临床中主要用于复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。药品为冻干粉制剂，规格为1mg/瓶，使用方法静脉注射。那么，美国辉瑞的Besponsa治疗效果怎么样？
Besponsa（奥英妥珠单抗）是一款创新的抗体药物偶联物，由两部分组成，其中一部分是靶向 CD22 的单克隆抗体，另一部分是细胞毒剂卡奇霉素。其能够靶向癌细胞，并与之表面的 CD22 抗原结合，随后卡奇霉素会发挥它的功效，造成癌细胞的死亡。
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