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2012年维莫德吉(Erivedge)被美国FDA批准上市，并于2013年在欧洲上市，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期基底细胞癌BCC成人患者的治疗。维莫德吉(Erivedge)通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。
维莫德吉(Erivedge)具有新型作用机制，属选择性Hedgehog信号传导刺猬通路抑制剂。通过抑制SMO受体使得转录因子GLT-1和GLT-2保持非活化状态，可以阻断Hedgehog信号通路上相关的肿瘤调节基因的表达。
维莫德吉(Erivedge)通过抑制Hedgehog通路起效，这种通路在大多数基底细胞癌中活跃，但仅在少许正常组织中(如毛囊)活跃。2013年欧盟有条件的批准维莫德吉(Erivedge)上市，为基底细胞癌BCC患者的治疗带来了新的选择。自2012年10月以来，维莫德吉(Erivedge)已获欧盟、瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔等多个国家批准。
维莫德吉(Erivedge)是于2012年1月被美国食品药品监督管理局（FDA）第一个批准上市用于治疗晚期皮肤基底细胞癌（BCC）的抗肿瘤新药之一。维莫德吉(Erivedge)是由瑞士罗氏公司研制生产。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案，目前罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。
瑞士罗氏维莫德吉(Erivedge)好用吗？瑞士罗氏制药是一家全球领先的生物科技公司之一，致力于通过推动科学进步，改善人类生活。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。下面我们主要来了解一下其研发的晚期皮肤基底细胞癌（BCC）用药维莫德吉的治疗效果。
瑞士罗氏维莫德吉(Erivedge)国内有吗？维莫德吉由瑞士罗氏研发，2012年1月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，是用于治疗晚期皮肤基底细胞癌（BCC）的抗肿瘤新药之一。目前并未在我国上市，所以国内还没有这款药物。
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