万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）为更昔洛韦前药衍生物，由Roche（罗氏）公司研发生产。2001年5月，美国FDA就已批准的万赛维(valganciclovir) 用于艾滋病病人的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎。万赛维是获准用于这一病症的第一个口服药，该公司已经将该药投放在海内外市场中，当前患者在国内医院便可购得万赛维。在国内，万赛维价格可以说十分昂贵了，其一盒售价在1.7万元左右，药品规格为450mg*60片。
万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在临床中适用于AIDS相关的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的治疗，预防成年人肾、 心、肾胰移植后及儿童 (4个月~6岁 )心、肾移植后CMV感染。患者在肾移植术后有很多潜在风险，CMV感染是器官移植术6个月内的主要致病原因之一。临床试验数据显示，肾移植患者用万赛维治疗后 ，CMV患病率显著降低，并且用药时间长短跟疗效成正比，若用药100d，CMV患病率降至36.8％；若用药200d，患病率则降至168％ (P <0.0001)。
万赛维（盐酸缬更昔洛韦片） 可用于4个月~16岁患者肾脏或心脏移植后防止巨细胞病毒(CMV)感染 ，巨细胞病毒是在器官移植手术6个月内引发疾病的首要原因，约有 50％～80％的成人会感染该病毒 ，甚至可能潜伏终身，当自身免疫系统虚弱时该病毒会相对活跃并引起疾病，CMV感染会引起肺部、肾脏、神经系统、肝脏以及胃肠道等并发症。
万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物, 2001年3月获美国 FDA 许可,2001年5月首次在美国上市,是治疗获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 病人发生的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的第1个口服使用的药物,在2003年5月扩大了其适应症, 用于预防和治疗器官移植者继发 CMV 感染。那么，罗氏万赛维多少钱一盒？
万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是罗氏旗下基因泰克公司出品的药物，在2010年该药又有新适应症通过FDA的批准，即用于那些细胞巨化病毒 (CMV)感染的高危人群一接受过肾移植的成人患者。当前该药已经在美国、中国以及土耳其等国家和地区上市，为患者的治疗提供了新选择。那么，罗氏万赛维安全性怎么样？
万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是一款由瑞士罗氏公司研制开发的抗病毒药物更昔洛韦的前体药物, 2001年3月该药获美国 FDA 许可,2001年5月首次在美国上市,是治疗获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 病人发生的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的第1个口服使用的药物,在2003年5月扩大了其适应症, 用于预防和治疗器官移植者继发 CMV 感染。
万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）目前已被批准应用于预防肾脏、心脏以及肾胰联合移植后的巨细胞病毒 (CMV)病,在移植后100天内用药。先前的研究显示,尽管在预防性用药期间(100d) 万赛维可有效保护患者免于发生CMV感染或CMV病,但仍有一些患者在停用万赛维后发生CMV感染或CMV病。目前，该药已经在国内获批上市了。而药品价格一直以来都是患者十分关心的问题，那么罗氏万赛维能医保吗？
万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）开发主要是为了预防巨细胞病毒 (CMV)感染,口服万赛维已经替代口服或静脉注射更昔洛韦﹐成为使用免疫抑制剂的患者预防CMV的首选。2001年3月，万赛维获美国 FDA 许可,2001年5月首次在美国上市,用于艾滋病病人的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的治疗，该药至此也成为了免疫缺陷综合征 (AIDS) 病人发生的巨细胞病毒 (CMV)视网膜炎的第1个口服治疗药物；2003年5月，万赛维再次获得FDA批准，用于预防和治疗器官移植者继发 CMV 感染。
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