（nRTKs）抑制剂。 尼达尼布(Nintedanib) 抑制以下RTKs:血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3，血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）1-3, Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中，FGFR,PDGFR和VEGFR与IPF发病机制

　　特发性肺间质纤维化（IPF）是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成为肺癌。IPF的疾病进展具有不可预测性，近一半的患者在确诊后的2―3年内会死亡，5年生存率更是低的可怜，在30%左右，这

　　应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 　　 维加特 推荐剂量为每次150 mg,每日两次，给药间隔大约为12小时。 　　根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量

　　欧洲药品管理局人用药品委员会近日对 尼达尼布 治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病获得上市许可的建议持肯定意见。1 2019年9月，美国食品药品管理局（FDA）已批准尼达尼布作为首个也是唯一一种减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）成人患者肺功能

LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成年患者，评估了尼达尼布疗效。 　　所有患者随机按1：1比例分配至尼达尼布联合多西他赛组（655例，每天两次口服尼达尼布

　　有生育能力的妇女以及避孕 　　 尼达尼布(Nintedanib) 可导致人类胎儿损害。建议具有生育能力的女性在接受本品治疗时应避免怀孕。建议接受本品治疗的具有生育能力的女性，在接受本品治疗期间以及最后一次服药后至少3个月内应采取有效的避孕措施。由于尚

　　来自两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示，在第52周时，通过用力肺活量测量，尼达尼布治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍（尼达尼布组为36.8％，安慰剂组为18.0％）。INPULSIS-ON试验的亚组分析显示，基于个体耐受性，无论

　　由于开展不同的临床试验的条件之间存在较大差异，因而在某一种药物的临床试验中所观察到的不良反应发生率不能与在另一种药物的临床试验中所观察到的发生率直接比较，也无法反映临床实践中所观察到的发生率。 　　 维加特 的安全性在临床试验的1000多例IP

　　 尼达尼布 （Nintedanib）是勃林格殷格翰( Boehring-er Ingelheim)公司在进行CDK4的酶抑制剂项目中发现的一种多重酪氨酸激酶受体抑制剂,美国FDA和欧盟EMA分别于2014年10月和2015年1月批准将其用于IPF治疗,从而成为全球范围内第2个特异性治疗IPF的药物。